დეპაკინი ქრონო / DEPAKINE CHRONO
- საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): valproate sodium
- კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ცენტრალური ნერვული სისტემა → ანტიეპილეფსიური საშუალებები
- მწარმოებელი კომპანია: Sanofi-Wintrop Industrie
- მწარმოებელი ქვეყანა: საფრანგეთი
- გამოშვების ფორმა: 300მგ გახანგრძლივებული მოქმედების ტაბლეტი № 100
- გაცემის რეჟიმი: II ჯგუფი (გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით)
ათქ კლასიფიკაციის კოდი
N03AG01
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 100 ც.
1 ტაბ.
ნატრიუმის ვალპროატი. . . . . . 300 მგ
დამხმარე ნივთიერებები: ჰიპრომელოზა 400 (300 მПа.с), ეთილცელულოზა 20 მПа.с, ნატრიუმის საქარინი, ჰიდრატირებული კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი, ჰიპრომელოზა (6 მПа.с), მიკროგოლი 600, ტალკი, ტიტანის დიოქსიდი, 30%-იანი პოლიაკრილატის დისპერსია.
შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 30 ც.
1 ტაბ.
ნატრიუმის ვალპროატი. . . . . . 500 მგ
დამხმარე ნივთიერებები: ჰიპრომელოზა 400 (300 მПа.с), ეთილცელულოზა 20 მПа.с, სილიციუმის უწყლო კოლოიდური დიოქსიდი, ნატრიუმის საქარინი, სილიციუმის ჰიდრატირებული კოლოიდური დიოქსიდი, ჰიპრომელოზა (6 მПа.с), მიკროგოლი 600, ტალკი, ტიტანის დიოქსიდი, 30%-იანი პოლიაკრილატის დისპერსია
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი
ანტიეპილეფსიური საშუალება.
ჩვენებები
დეპაკინ ხრონო გამოიყენება სხვადასხვა ტიპის ეპილეფსიის სამკურნალოდ ბავშვებსა და მოზრდილებში ბიპილარული აფექტური მოშლილობისას, მანიაკალური სინდრომის პროფილაქტიკისა და მკურნალობისათვის.
დოზირების რეჟიმი
პრეპარატის ჩვეულებრივ საწყის დოზას შეადგენს 10-15 მგ/კგ ავადმყოფის მდგომარეობის შესაბამისად. პრეპარატზე რეაქციის გათვალისწინებით დოზა შეიძლება იყოს გაზრდილი ან შემცირებული.
პრეპარატის მიღება შეიძლება დღეში ერთხელ, ის ეძლევა ბავშვებს, თუ მათ შეუძლიათ მიიღონ ის ასეთი ფორმით.
დოზის გამოტოვება: თუ პაციენტს შემთხვევით გამორჩა პრეპარატის მიღება, უნდა მიიღოს შემდეგი დოზა. მიზანშეწონილი არ არის 2 ტაბლეტის ზედიზედ მიღება, გამოტოვებული დოზის აღდგენის მიზნით.
გვერდითი მოვლენები
პრეპარატის მიღების დროს ცალკეულ შემთხვევებში აღინიშნებოდა შემდეგი გვერდითი ეფექტები:
- გულისრევა ან ტკივილები მუცელში (მკურნალობის დაწყების დროს);
- მადის და წონის მომატება;
- მენსტრუალური დაღრვევები;
- კანის რეაქციები, თმის ცვენა;
- ხელების მსუბუქი კანკალი, ძილიანობა;
- ღვიძლის ან პანკრესასის ფუნქციის დარღვევა;
- სისხლის შედედების დარღვევა;
- სმენის დაკარგვა ან თირკმლის ფუნქციის დროებითი დარღვევა.
ამ გვერდითი ეფექტების განოვლენისთანავე დაუყოვნებლივ უნდა ეცნობოს ექიმს:
- ღვიძლის (სიყვითლე) ან თირკმელების ფუნქციის დარღვევა;
- საჭმლის მონელების მოშლა (მადის დაკარგვა, გულრევა, განმეორებითი ღებინებით, ტკივილი მუცელში და კუჭში);
- ნერვული მოშლილობა აზროვნების არევით ან განმეორებითი გულყრების;
- კანის რეაქციები.
სხვა გვერდითი ეფექტების გამოვლენისას ასევე საჭიროა ექიმის ინფორმირება მათ შესახებ.
უკუჩვენებები
დეპაკინი ხრონოს მიიღება დაუშვებელია შემდეგ შემთხვევებში:
- პეპატიტი (სიყვითლე);
- თუ პაციენტს ან მის უახლოეს ნათესავებს წარსულში ჰქონდათ მწვავე ჰეპატიტი, განსაკუთრებით კი, თუ იგი გამოწვეული იყო სამკურნალო საშუალებების გამოყენებით;
- ნატრიუმის ვალპროატის გამოყენებისას ალერგიული რეაქციები;
- თირკმლისმიერი პორფირია.
ორსულობა და ლაქტაცია
ორსულობა: თუ პაციენტი ორსულადა ან შეიძლება დაორსულდეს დეპაკინი ხრონოს მიღების პერიოდში, აუცილებელია ექიმის ინფორმირება.
ძუძუთი კვება: აუცილებელია ექიმისგან კონსულტაციის მიღება, თუ პაციენტი აპირებს ჩვილის ძუძუთი კვებას.
განსაკუთრებული მითითებები
დეპაკინი ხრონოს გამოყენებამ შეიძლება გააუარესოს ზოგიერთი მდგომარეობა, კერძოდ დაღლილობის, ძილიანობის, მადის დაკარგვის, ღვიძლის ან თირკმელების პრობლემების, განმეორებითი ღებინების, გულისრევის, მუცელში ტკივილის ან გულყრის განმეორების შემთხვევებში, დაუყოვნებლივ უნდა ეცნობოს ექიმს, განსაკუთრებით თუ ეს ეხება ბავშვს, მკურნალობის პირველი ექვსი თვის განმავლობაში. პაციენტმა უნდა აცნობოს ექიმს წარსულში ან ამჟამად გადატანილ ყველა დაავადების შესახებ.
აუცილებელია ექიმის ინფორმირება, თუ კი პაციენტს ან რომელიმე მის უახლოეს ნათესავს აღენიშნებოდა მომატებული მგრძნობელობა მედიკამენტების მიმართ, განსაკუთრებით სალიცილის მჟავას (ასპირინის) წარმოებულების მიმართ. ექიმს შეუძლია დანიშნოს სისხლში ვალპროატის კონცენტრაციის დონის, ღვიძლის ფუნქციის (განსაკუთრებით მკურნალობის პირველი ექვსი თვის განმავლობაში) და სისხლის ანალიზის მუდმივი კონტროლი.
გავლენა ავტომანქანის მართვის უნარზე და იმ საქმიანობაზე, რომელიც მოითხოვს მაქსიმალურ ყურადღებას: მცირეა დეპაკინ ხრონოს გავლენის ალბათობა ავტომანქანის მართვის უნარზე და იმ სამუშაოს შესრულებაზე, რომელიც მოითხოვს ზედმეტ ყურადღებას. თუმცა მკურნალობისას შეიძლება გამოვლინდეს ძილიანობის შეგრძნება, განსაკუთრებით, თუ კი პაციენტი იღებს ანტიკონვულსანტებს ბენზოდიაზეპინებთან ერთად. თუ პრეპარატის მიღების შემდეგ პაციენტი იგრძნობს ძილიანობას, არ უნდა მართოს ავტომანქანა ან შეასრულოს სამუშაო, რომელიც მოითხოვს მომატებულ ყურადღებას.
ჭარბი დოზირება
პრეპარატის მაღალი დოზის მიღების შემთხვევაში უნდა ეცნობოს მკურნალ ექიმს.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
მკურნალობის პერიოდში ნებისმიერი წამლის მიღების შესახებ უნდა ეცნობოს ექიმს. მათ შორის ურეცეპტოდ გაცემულზე. აუცილებლია ექიმის ინფორმირება თუ პაციენტი იღებს:
- ნეიროლეფსიურებს, ანტიდეპრესანტებს, ანქსიოლოტებს (ბენზოდიაზეპინები) ანტიკონვულსანტებს (ფენობარბიტალი, ფენიტიონი, პრიმიდონი, ლამოტრიდჟინი, კარბამაზეპინი);
- ზიდოვუდინს;
- სალიცილის მჟავას (ასპირინი);
- მალარიის საწინააღმდეგო საშუალებებს (მეფლოქინი) ან ანტიბიოტიკებს (ერითრომიცინი, ნეიროპენი, პანიპენი);
- ციმეტიდინს;
- ანტიკოაგულანტებს, რომლებიც მოქმედებენ K ვიტამინის ფაქტორზე;
ექიმი განსაზღვრავს ამ პრეპარატის მიღებას ან მკაცრი კონტროლის აუცილებლობას და მკურნალობის რეჟიმისა და დოზის შეცვლის შესაძლებლობას.
შენახვის პირობები და ვადა
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 25°C ტემპერატურაზე, მშრალ და ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა - 3 წელი.
აფთიაქიდან გაცემის პირობები:
პრეპარატი გაიცემა ექიმის რეცეპტით.
სად შევიძინოთ?