აკატინოლ მემანტინი / Akatinol Memantine
- საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): memantine
- კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ცენტრალური ნერვული სისტემა → ალცჰაიმერის დაავადების დროს გამოსაყენებელი საშუალებები
- მწარმოებელი კომპანია: Merz Pharma
- მწარმოებელი ქვეყანა: გერმანია
- გამოშვების ფორმა: 10მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი №90
- გაცემის რეჟიმი: II ჯგუფი (გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით)
|
მთლიანად ორგანიზმის მხრივ – ზოგადი გვერდითი მოვლენები |
ხშირი იშვიათი
|
თავის ტკივილი დაღლილობა
|
|
ინფექციები |
იშვიათი |
სოკოვანი ინფექციები |
|
ფსიქიკური დარღვევები |
ხშირი იშვიათი იშვიათი სიხშირე არ არის დადგენილი |
ძილიანობა გონების გაფანტვა ჰალუცინაციები1 ფსიქოზური დარღვევები2 |
|
დარღვევები გულ-სისხლძარღვთა სისტემების მხრივ |
იშვიათი იშვიათი |
ჰიპერტენზია ვენების თრომბოზი/ თრომბოემბოლია გულის უკმარისობა |
|
სასუნთქი სისტემის დარღევვა |
ხშირი
|
ქოშინი |
|
კუჭ-ნაწლავის დარღვევები |
ხშირი იშვიათი სიხშირე არ არის დადგენილი |
ყაბზობა გულისრევა, ღებინება პანკრეატიტი2 |
|
ცენტრალური და პერიფერიული ნერვული სისტემის დარღვევები |
იშვიათი იშვიათი |
თავბრუსხვევა მოძრაობის დარღვევა კრუნჩხვები |
გვერდითი მოვლენები კლასიფიცირდება კლინიკური გამოვლინებების (განსაზღვრული ორგანოთა სისტემების დაზიანების შესაბამისად) და გამოვლენის სიხშირის შესაბამისად: ძალიან ხშირი (> 1/10), ხშირი (> 1/100-დან < 1/10-მდე), არც ისე ხშირი (> 1/1000-დან <1/100-მდე), იშვიათი (>1/10000-დან <1/1000-მდე), ძალიან იშვიათი (<1/10000), სიხშირე არ არის დადგენილი (გვერდითი მოვლენების სიხშირის შესახებ მონაცემები ამჟამად არ არსებობს).
1 ალცჰეიმერის დაავადების მქონე პაციენტებში ჰალუცინაციები ძირითადად ვლინდება დემენციის მძიმე სტადიაში.
2 კლინიკურ პრაქტიკაში ამ პრეპარატის გამოყენებისას არსებობს აღნიშნული მოვლენის განვითარების მხოლოდ ცალკეული შემთხვევები (მონაცემები მიღებულ იქნა პრეპარატის გაყიდვის შემდგომ).
დოზის გადაჭარბება:
სიმპტომები: გვერდითი მოვლენები განსაკუთრებულად არის გამოხატული.
მკურნალობა: კუჭის ამორეცხვა, გააქტიურებული ნახშირის მიღება, სიმპტომური თერაპია.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო პრეპარატებთან:
L-დოფასთან, დოფამინის აგონისტებთან, ანტიქოლინერგულ საშუალებებთან კომბინირებული მიღებისას ამ უკანასკნელთა მოქმედება შეიძლება გაძლიერდეს. ბარბიტურატებთან და ნეიროლეპტიკებთან კომბინირებული გამოყენებისას ამ უკანასკნელთა მოქმედება შეიძლება შემცირდეს. კომბინირებულმა მიღებამ შეიძლება შეცვალოს (გააძლიეროს ან შეამციროს) დანტროლენის ან ბაკლოფენის მოქმედება, ამიტომ პრეპარატის დოზები უნდა შეირჩეს ინდივიდუალურად. თავიდან უდა იქნეს აცილებული კომბინირებული მიღება ამანტადინთან, კეტამინთან და დექსამეტოფანთან ერთად. მემანტინთან ერთდროულად გამოყენების დროს პლაზმაში შესაძლებელია მოიმატოს ციმეტიდინის, პროკაინამიდის, ქინიდინის, ქინინის და ნიკოტინის დონემ.
მემანტინთან ერთდროულად მიღების დროს შეიძლება შემცირდეს ჰიდროქლორთიაზიდის დონე.
განსაკუთრებული მითითებები:
ალცჰაიმერით დაავადებულ პაციენტებში დემენციის ზომიერი და მძიმე სტადიის დროს ხშირად დარღვეულია მანქანისა და რთული მექანიზმების მართვის უნარი. გარდა ამისა, მემანტინს შეუძლია რეაქციის სიჩქარის შეცვლა, ამიტომ პაციენტები, რომლებიც მკურნალობენ ამბულატორიულ პირობებში, საჭიროებენ განსაკუთრებულ ყურადღებას ავტოტრანსპორტის ან მექანიზმების მართვის დროს.
შენახვის ვადა:
4 წელი.
არ გამოიყენება ვადის გასვლის შემდეგ.
შენახვის პირობები:
ინახება არა უმეტეს 25°C ტემპერატურაზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილზე.
აფთიაქიდან გაცემის პირობები:
გაიცემა რეცეპტის შესაბამისად.
სად შევიძინოთ?