მედეოლევი / Medeolev
- საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): levofloxacin
- კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანტიბაქტერიული საშუალებები → ფტორქინოლონების ჯგუფის პრეპარატები
- მწარმოებელი კომპანია: ratnamani healthcare pvt. ltd
- მწარმოებელი ქვეყანა: ინდოეთი
- გამოშვების ფორმა: ტაბლეტი #10
- გაცემის რეჟიმი: II ჯგუფი (გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით)
შემადგენლობა:
თითოეული გარსით დაფარული ტაბლეტი შეიცავს:
ლევოფლოქსაცინის ნახევარჰიდრატი USP
ექვივალენტური ლევოფლოქსაცინის...500მგ
Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter spp. (მათ შორის Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (მათ შორის Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella cattaralis, Morganella morganii, Neisseria gonnorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (მათ შორის Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (მათ შორის Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (მათ შორის Pseudomonas aeruginosa),Salmonella spp., Serratia spp. (Serratia marcescens); ანაერობულიმიკროორგანიზმები: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterum spp., Veilonella spp.; სხვა მიკროორგანიზმები: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (მათ შორის Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.
ფარმაკოკინეტიკა:
მედეოლევი სწრაფად და პრაქტიკულად მთლიანად შეიწოვება პერორალურად მიღების შემდეგ. 500 მგ ლევოფლოქსაცინის ბიოშეღწევადობა პერორალურად მიღების შემდეგ 99%-ს შეადგენს. ლევოფლოქსაცინის ერთჯერადი დოზის - 500 მგ-ის მიღებისას Cmax – 5.1± 0.8მკგ/მლ, Tmax – 1.3± 0.6სთ, T1/2- 6.3± 0.6 სთ.შეადგენს.
ლევოფლოქსაცინი ძირითადად შარდთან ერთად გამოიყოფა უცვლელი სახით. პერორალურად მიღების შემდეგ. დოზის დაახლოებით 87% 48 საათის განმავლობაში გამოიყოფა უცვლელი სახით შარდთან ერთად. 4%-ზე ნაკლები განავლოვანი მასებით. საბოლოო ნახევარგამოყოფის პერიოდი 6-8 საათს შეადგენს.
ჩვენებები:
მედეოლევის მიმართ მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით გამოწვეული ინფექციურ-ანთებითი დაავადებები:
ყელ-ყურ-ცხვირის ინფექციები (სინუსიტი, შუა ოტიტი.)
ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები (ქრონიკული ბრონქიტის გამწვავება, პნევმონია);
შარდ -სასქესო სისტემის გაურთულებელი და გართულებული ინფექციები (ცისტიტი,პიელონეფრიტი,ურეთრიტი,ცერვიციტი, სალპინგოოოფორიტი,ენდომეტრიტი)
აბორტის შემდგომი პროფილაქტიკა;
კანის და რბილი ქსოვილების ინფექციები (მათ შორის, ჩირქოვანი ათერომები, აბსცესები, ფურუნკულები).
ძვლებისა და სახსრების ინფექციები;
სეპტიცემია/ბაქტერიემია
ინტრააბდომინალური ინფექციები (ქოლეცისტიტი, ენტეროკოლიტი და სხვა)
ტუბერკულოზის წამლის მიმართ რეზისტენტული ფორმების კომპლექსური თერაპია.
მიღების წესი და დოზირება:
მედეოლევის ტაბლეტები მიიღება დაუღეჭავად, საკმარისი რაოდენობით სითხის მიყოლებით ჭამამდე ან კვებათა შორის შუალედებში.
დოზა დგინდება ინფექციის ხასიათისა და სიმძიმის, ასევე სავარაუდო გამომწვევის მგრძნობელობის მიხედვით.
თირკმლის ნორმალური ფუნქციის (კკ > 50 მლ/წთ) მქონე პაციენტებში რეკომენდებულია მედეოლევის დანიშვნა შემდეგი დოზით:
ყელ-ყურ-ცხვირის ინფექციები – 500 მგ 1-ჯერ დღეში 10-14 დღე
ქრონიკული ბრონქიტის გამწვავება – 500 მგ ერთხელ დღეში 5-10 დღე
პნევმონია – 500 მგ 1-2-ჯერ დღეში 10-14 დღე
კანისა და რბილის ქსოვილების ინფექციები-500მგ.1-2-ჯერ დღეში 10-14 დღე
შარდ -სასქესო სისტემის გაურთულებელი და გართულებული ინფექციები-500მგ 1-ჯერ დღეში 5-10დღე
ქრონიკული ბაქტერიული პროსტატიტი – 500 მგ 1-ჯერ დღეში 28-30 დღე
მუცლის ღრუს ორგანოების ინფექციები -500მგ. 1-ჯერ დღეში 10-14 დღე
H. Pylory-ის ერადიკაცია -500მგ. 1-ჯერ დღეში 7-10 დღე
ძვლებისა და სახსრების ინფექციები-500მგ. 1-ჯერ დღეში 10 დღე
სეპტიცემია /ბაქტერიემია 500მგ. 1-ჯერ ან 2-ჯერ დღეში 10-14 დღე
ტუბერკულოზის წამლის მიმართ რეზისტენტული ფორმების კომპლექსური თერაპია -500–1000მგ 1–2ჯერ დღეში, 3 თვე
თირკმლის ფუნქციის დარღვევის მქონე (კკ < 50 მლ/წთ) პაციენტებში საჭიროა დოზირების რეჟიმის კორექცია.
გვერდითი მოვლენები:
იშვიათად:
საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: გულისრევა, დიარეა ,საჭმლის მონელების დარღვევა, მადის დაკარგვა, ღებინება, ტკივილი მუცლის არეში,
სისხლმბადი ორგანოების მხრივ: ეოზინოფილია, ჰემოლიზური ანემია, ლეიკოპენია, ნეიტროპენია, აგრანულოციტოზი, თრომბოციტოპენია, პანციტოპენია, ჰემორაგიები;
ცნს-ის მხრივ: თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ,ძილიანობა
ნივთიერებათა ცვლის მხრივ: ჰიპოგლიკემია
შარდგამომყოფი სისტემის მხრივ: სისხლის შრატში კრეატინინის დონის მატება, ინტერსტიციური ნეფრიტი, თირკმლის მწვავე უკმარისობა;
კანის და კანქვეშა ქსოვილის მხრივ: გამონაყარი, პრურიტი, ჭინჭრის ციება, ანგიონევროზული ედემა, ფოტომგრძნობელობა.
საყრდენ-მამოძრავებელი აპარატის მხრივ: ართრალგია, მიალგია, კუნთების სისუსტე, მყესის გაგლეჯვა (ძალიან იშვიათად), ტენდინიტი, რაბდომიოლიზი;
უკუჩვენება:
• მომატებული მგრძნობელობა ლევოფლოქსაცინის ან სხვა ქინოლონების მიმართ;
• ეპილეფსია;
• ანამნეზში მყესების დაზიანება, რომელიც დაკავშირებულია ქინოლონების მიღებასთან;
• 18 წლამდე ასაკი;
• ორსულობა და ძუძუთი კვების პერიოდი.
განსაკუთრებული მითითებები:
მედეოლევი სიფრთხილით ინიშნება:
პაციენტებში, რომელთაც ახლო წარსულში გადატანილი აქვთ ინსულტი ან თავის ტვინის მძიმე ტრავმა
- ხანდაზმული პაციენტები
- პაციენტებში შაქრიანი დიაბეტით (შესაძლებელია ჰიპოგლიკემიის განვითარება);
- პაციენტები თირკმელების დარღვეული ფუნქციით
- ფოტოსენსბილიზაციის განვითარების პრევენციისათვის ავადმყოფებმა თავი უნდა აარიდონ მზეზე ყოფნასა და ულტრაიისფერ დასხივებას.
- მკურნალობის დროს ალკოჰოლის გამოყენება უნდა გამოირიცხოს.
ჭარბი დოზირება:
სიმპტომები რომლებიც შეიძლება განვითარდეს ჭარბი დოზირებისას: ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრივ: თავბრუსხვევა, ცნობიერების დარღვევა , კონვულსიური კრუნჩხვები. მკურნალობა: ტარდება სიმპტომური თერაპია. ლევოფლოქსაცინი დიალიზის გზით არ გამოიდევნება
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
მედეოლევის მოქმედება მნიშვნელოვნად მცირდება სუკრალფატთან მაგნიუმის ან ალუმინის შემცველ ანტაციდურ საშუალებებთან, ასევე რკინის მარილებთაან ერთდროული გამოყენებისას. ლევოფლოქსაცინმა შესაძლოა იმოქმედოს პრეპარატების კლირენსზე,როგორიცაა : თეოფილინი, ფენბუფენი ან მსგავსი არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები.
შენახვის პირობები:
ინახება არაუმეტეს 30℃ -ზე, დაიცავით სინათლისგან.
შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას
ვარგისიანობის ვადა:
36 თვე წარმოების თარიღიდან
აფთიაქიდან გაცემის პირობები:
პრეპარატი გაიცემა ექიმის რეცეპტით.
სად შევიძინოთ?