კაფსულები: შეფუთვაში 30 ც.
1 კაფს. ციტიდინი. . . 5 მგ; ურიდინი. . 3 მგ
ლიოფოლიზებული ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად: ამპულაში 16 მგ, შეფუთვაში 3 ც.
1 ამპ. ციტიდინი. . .10 მგ ურიდინი. . . . .6 მგ
დამხმარე ნივთიერება: ნატრიქლორიდის ხსნარი 2 მლ-მდე.
ნუკლეო ცმფ ფორტე უზრუნველყოფს ცერებროზიდებისა და ფოსფატიდური მჟავების წარმოქმნისათვის საჭირო მონოსახარიდებსა და ცერამიდინებს შესაერთებლად აუცილებელ ფოსფატური ჯგუფებით. ცერებროზიდები და ფოსფატიდური მჯავები კი ქმნიან სფიგმომიელინისა და გლიცეროფოსფოლიპიდების საფუძველს და წარმოადგენენ მიელინის გარსის ძირითად კომპონენტებს. ამგვარად ნუკლეო ცმფ ფორტე ავლენს ტროფიულ თვისებებს და განაპირობებს ნერვული ქსოვილის აქსონების რეგენერაციას.
ძვალ-სახსროვანი (რადიკულოპათიები – ლუმბაგო, ლუმბალგია, ლუმბოიშიალგია), მეტაბოლური (ალკოჰოლური, დიაბეტური პოლინეიროპათიები), ინფექციური (ჰერპეს ზოსტერი, შიდსი) წარმოშობის ნევრალგიები. აგრეთვე სამწვერა, სახისა და ნეკნთაშუა ნერვებისა და ნერვიული წნულების ანთებითი დაავადებები.
კაფსულები
მოზრდილები: პერორალურად 1-3 კაფსულა 2-ჯერ დღეში;
ბავშვები: პერორალურად 1 კაფსულა 2-ჯერ დღეში.
ამპულები:
მოზრდილები: 1 ინექცია დღეში ერთხელ.
ბავშვები:. 1 ინექცია 2 დღეში ერთხელ.
მკურნალობის სტანდარტული კურსი მოზრდილებისათვის:
3 კაფსულა 2-ჯერ დღეში 10 დღის მანძილზე (=2 კოლოფს);
1 კუნთშიდა ინექცია დღეში სამი დღის მანძილზე (=1 კოლოფს).
მკურნალობის სტანდარტული კურსი ბავშვებისათვის:
1 კაფსულა 2-ჯერ დრეში 10 დღის მანძილზე (სულ 20 კაფსულა);
1 კუნთქვეშა ინექცია პირველ დღეს და 1 ინექცია მესამე დღეს.
დოზა შეიძლება მომატებულ იქნას ექიმის დანიშნულებით.
ლიოფილიზებული ფხვნილი სრულად უნდა გაიხსნას ხსნარში უშუალოდ ინექციის წინ.
არ არის აღწერილი. თუ შეამჩნევთ პრეპარატის მიღებასთან დაკავშირებულ რაიმე ნიშანს, მიმართეთ მკურნალ ექიმს.
პრეპარატში შემავალი კომპონენტებისადმი მომატებული მგრძნობელობა.
პრეპარატის მიღება ორსულ და მეძუძურ ქალებში წინააღმდეგ ჩვენებას არ წარმოადგენს, თუმცა პრეპარატის მიღების საკითხი უნდა გადაწყვიტოს ექიმმა იმ შემთხვევაში, თუ დედის მკურნალობით მოსალოდნელი სარგებელი ჭარბობს ბავშვისადმი რისკს.
პრეპარატის უმნიშვნელო ტოქსიკურობის გათვალისწინებით დოზის გადამეტება ნაკლებად მოსალოდნელია დოზის შემთხვევითი გადაჭარბების დროსაც კი.
პრეპარატი ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა მითითებულია შეფუთვაზე.
R 002214 07.02.07
R 002759 25.06.07