ვიდოსინ -500 / VIDOSYN-500
- საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): ampicillin
- კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანტიბაქტერიული საშუალებები → ბეტა ლაქტამური ანტიბიოტიკები (პენიცილინები და ცეფალოსპორინები) → ნახევრად სინთეზური პენიცილინები
- მწარმოებელი კომპანია: Lark Laboratories
- მწარმოებელი ქვეყანა: ინდოეთი
- გამოშვების ფორმა: 500მგ კაფსულა №100 (10X10)
- გაცემის რეჟიმი: II ჯგუფი (გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით)
შემადგენლობა: ერთი კაფსულა შეიცავს ამპიცილინ ტრიჰიდრატ BP-ს, რომელიც ექვივალენტურია ამპიცილინის 500 მგ.
ფარმაკოლოგიური კლასიფიკაცია:
ანტიბაქტერიული საშუალება (ანტიბიოტიკი)
ფარმაკოლოგიური მოქმედება:
ამპიცილინი მიეკუთვნება ფართო სპექტრის პენიცილინების ჯგუფს. პრეპარატი გამოიყენება სხვადასხვა ბაქტერიული ინფექციის დროს, რომელიც გამოწვეულია ამპიცილინისადმი მგრძნობიარე მირკოორგანიზმებით.
ფარმაკოკინეტიკა:
ამპიცილინი ძირითადად ექსტრეტირდება ნაღველში და შარდში. შრატისმიერი ნახევარგამოყოფის პეიოდი შედგენს 1-2 საათს.
უკუჩვენებები:
ალერგიული რეაქვიები პენიცილინის ჯგუფის პრეპარატებზე.
დოზირება და მიღების წესი:
მიიღება პერორალურად
მოზრდილებში: 250-500 მგ ყოველ 6 საათში.
ახალშობილებში და ბავშვებში: 50-100 მგ/კგ/დღეში ყოველ 6 საათში (მაქსიმალური დოზა შეადგენს 2-4 გ/დღეში).
ჭარბი დოზირება:
საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრიდან: ღებინების შეგრძნება, ღებინება და დიარეა, ზოგიერთ შემთხვევაში გამოხატული, რომელიც საჭიროებს სიმპტომატურ მკურნალობას.
ამპიცილინის განდევნა სისხლმიმოქცევის წრიდან შესაძლებელია ჰემოდიალიზის მეშვეობით.
გვერდითი მოვლენები:
სხვა პენიცილინების მსგავსად, მომატებული მგრძნობელობის რეაქციების გამოვლენა სავარაუდოა იმ პირებში, რომლებსაც ადრეც ჰქონდათ მსგავსი რეაქციები პენიცილინის ჯგუფის პრეპარატებისადმი ან ანამნეზში აქვთ ალერგიის, ასთმის, ჭინჭრის ციებისა და კანზე გამონაყარის ეპიზოდები. შესაძლებელია ისეთი გვერდითი მოვლენები, რომლებიც დამახასიათებელია სხვა პენიცილინების მიმართაც.
გაფრთხილება/ უსაფრთხოების ზომები
ამპიცილინებით მკურნალობის დაწყებამდე, საჭირია პაციენტის გამოკითხვა მის ანამნეზში მომატებული მგრძნობელობის რეაქციების არსებობის თაობაზე ბეტა-ლაქტამური ანტიბიოტიკების მიმართ. მძიმე და ზოგჯერ ფატალური მომატებული მგრძნობელობის რეაქციები (ანაფილაქსია) გამოვლენილია პაციენტებში, რომლებიც ღებულობდნენ ბეტა-ლაქტამურ ანტიბიოტიკებს. მიუხედავად იმისა, რომ ანაფილაქსია ვითარდება უფრო ხშირ შემთხვევებში ანტიბიოტიკის მიღებისას პარენტერალური გზით, მისი გამოვლენა მოსალოდნელია პერორალური მიღების დროსაც.
ზემოთ აღნიშნული რეაქციები მოსალოდნალია იმ პაციენტებში, რომლებსაც ანამნეზში აქვთ მომატებული მგრძნობელობის რეაქციები ბეტა-ლაქტამური ანტიბიოტიკების მიმართ.
ამპიცილინის მიღება არ შეიძლება ინფექციური მონონუკლეოზის დროს და/ან ლიმფური ჯირვლებიდან წარმოქმნილი მწვავე და ქრონიკული ლეიკემიის დროს.
ამპიცილინის მიღებისას მოსალოდნელია კანზე გამონაყარი. არსებობს ამპიცილინისადმი რეზისტენტული ორგანიზმების წარმოშობის ალბათობა, რის შედეგადაც შეიძლება აღინიშნოს მათი ჭარბი ზრდა, განსაკუთრებით ამპიცილინით ხანგრძლივი მკურნალობისას.
შენახვის პირობები:
ინახება მზისგან დაცულ მშრალ ადგილას არა უმეტეს 25°c ტემპერატურაზე. ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე.
ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი
გაცემის წესი: ექიმის რეცეპტით II ჯგუფი
მწარმოებელი: LARK LABORATORIES (INDIA) LTD.
სად შევიძინოთ?