რივაროქსი / RIVAROX
- საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): rivaroxaban
- კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ჰემოსტაზი → ანტითრომბოზული და შედედების საწინააღმდეგო საშუალებები
- მწარმოებელი კომპანია: Combino Pharm
- მწარმოებელი ქვეყანა: მალტა
- გამოშვების ფორმა: 2,5მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი №56 (4X14)
- გაცემის რეჟიმი: II ჯგუფი (გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით)
შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: რივაროქსაბანი 2.5 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები:
ფარმაცევტული ფორმა
მრგვალი, ორმხრივამობურცული, ღია ყვითელი ფერის, აპკიანი გარსით დაფარული
ტაბლეტები, ერთ მხარეს ამონაჭდევით “III”.
კლინიკური მახასიათებლები
თერაპიული ჩვენებები
რივაროქსი ნაჩვენებია:
- კომბინაციაში მხოლოდ აცეტილსალიცილის მჟავასთან ერთად ან აცეტილსალიცილის
მჟავასთან და კლოპიდოგრელთან ან ტიკლოპიდინთან ერთად ათეროთრომბოზული
გართულებების პროფილაქტიკისთვის ზრდასრულ პაციენტებში, რომლებსაც გადატანილი
აქვთ მწვავე კორონარული სინდრომი (მკს) კარდიოსპეციფიკური მარკერების მომატებით;
- აცეტილსალიცილის მჟავასთან კომბინაციაში ათეროთრომბოზული გართულებების
პროფილაქტიკის დროს ზრდასრულ პაციენტებში, რომლებსაც აღენიშნებათ გულის
იშემიური დაავადება (გიდ) ან სიმპტომური პერიფერიული არტერიების დაავადება (პად)
იშემიური გართულებების მაღალი რისკის დროს.
მიღების წესი და დოზირება
დოზირება:
რივაროქსის რეკომენდებული დოზა შეადგენს 2.5 მგ-ს დღეში 2-ჯერ.
ათეროთრომბოზული გართულებების პროფილაქტიკა ზრდასრულ პაციენტებში, გადატანილი
მწვავე კორონარული სინდრომის (მკს) შემდეგ
პაციენტებმა, რომლებიც იღებენ რივაროქსს დოზით 2.5 მგ 2-ჯერ დღეში, ასევე უნდა მიიღონ
აცეტილსალიცილის მჟავა დღიური დოზით 75-100 მგ ან აცეტილსალიცილის მჟავა დღიური
დოზით 75-100 მგ კლოპიდოგრელთან კომბინაციაში დღიური დოზით 75 მგ ან ტიკლოპიდინთან
კომბინაციაში სტანდარტული დღიური დოზით.
ჩატარებული მკურნალობა პერიოდულად უნდა შეფასდეს თითოეული პაციენტისთვის
ინდიციდუალური წესით, იშემიური გართულებების და სისხლდენის განვითარების რისკებს
შორის ბალანსის თვალსაზრისით. მკურნალობის ხანგრძლივობა შეადგენს 12 თვეს. ცალკეული
პაციენტებისთვის მკურნალობა შეიძლება გაგრძელდეს 24 თვემდე, თუმცა ამ ხანგრძლივობის
მკურნალობის შესახებ მონაცემები შეზღუდულია.
რივაროქსით მკურნალობის დაწყება უნდა მოხდეს რაც შეიძლება მალე, მწვავე კორონარულ
სინდრომთან დაკავშირებული მდგომარეობის სტაბილიზაციის შემდეგ, რევასკულარიზაციის
პროცედურების ჩათვლით. რივაროქსის მიღების დაწყება საჭიროა ჰოსპიტალიზაციიდან
არანაკლებ 24 სთ-ის შემდეგ და როდესაც პარენტერული ანტიკოაგულაციური პრეპარატების
შეყვანა, როგორც წესი, წყდება.
ათეროთრომბოზული გართულებების პროფილაქტიკა ზრდასრულ პაციენტებში, გულის
იშემიური დაავადებით (გიდ) ან სიმპტომური პერიფერიული არტერიების დაავადებით (პად)
პაციენტებმა, რომელიბიც იღებენ რივაროქსს დოზით 2-ჯერ დღეში, ასევე უნდა მიიღონ
აცეტილსალიცილის მჟავა დღიური დოზით 75-100 მგ.
ჩატარებული მკურნალობა რეგულარულად უნდა შეფასდეს თითოეული პაციენტისთვის
ინდივიდუალური წესით, იშემიური გართულებების და სისხლდენის განვითარების რისკებს
შორის ბალანსის თვალსაზრისით.
მწვავე თრომბოზული მოვლენების მქონე პაციენტებში ან სისხლძარღვებზე ჩარევის
აუცილებლობის შემთხვევაში, როდესაც საჭიროა ორმაგი ანტითრომბოზული თერაპია, უნდა
შეფასდეს პრეპარატის 2-ჯერ დღეში მიღების გაგრძელების აუცილებლობა, რაც
დამოკიდებულია თრომბოზული მოვლენის ან პროცედურის, აგრეთვე ანტითრომბოზული
თერაპიის ტიპზე.
რივაროქსაბანის უსაფრთხოება და ეფექტურობა 2.5 მგ დოზით დღეში 2-ჯერ მიღებისას
აცეტილსალიცილის მჟავასთან და კლოპიდოგრელთან ან ტიკლოპიდინთან კომბინაციაში,
შესწავლილი იყო მხოლოდ იმ პაციენტებში, რომლებმაც ცოტა ხნით ადრე გადაიტანეს მწვავე
კორონარული სინდრომი. ორმაგი ანტითრომბოზული თერაპიის გამოყენება პრეპარატის 2.5 მგ
დოზით დღეში 2-ჯერ მიღებასთან კომბინაციაში გულის იშემიური დაავადების ან
პერიფერიული არტერიების დაავადების მქონე პაციენტებში, შესწავლილი არ არის.
ტაბლეტის მიღების გამოტოვების შემთხვევაში საჭიროა გაგრძელდეს პრეპარატის
რეკომენდებული დოზის რეგულარული მიღების რეჟიმი მომდევნო დანიშნულ დროს. არ
შეიძლება ორმაგი დოზის მიღება გამოტოვებული დოზის საკომპენსაციოდ.
ვიტამინ K-ს ანტაგონისტებიდან (ვკა) გადასვლა რივაროქსზე
ვიტამინ K-ს ანტაგონისტებიდან რივაროქსზე გადასვლისას, საერთაშორისო ნორმალიზებული
შეფარდების (სნშ) მაჩვენებელი შეიძლება იყოს შეცდომით გაზრდილი. აღნიშნული
მაჩვენებელი არ გამოიყენება რივაროქსაბანის ანტიკოაგულაციური აქტივობის შესაფასებლად
და ამიტომ არ უნდა იყოს გამოყენებული ამ მიზნებისთვის.
რივაროქსიდან გადასვლა ვიტამინ K-ს ანტაგონისტებზე (ვკა)
რივაროქსიდან ვიტამინ K-ს ანტაგონისტებზე გადასვლისას მოსალოდნელია არასაკმარისი
ანტიკოაგულაციური ეფექტის განვითარება. ამასთან დაკავშირებით, საკმარისი
ანტიკოაგულაციური ეფექტის მუდმივი უზრუნველყოფა აუცილებელია სხვა ალტერნატიული
ანტიკოაგულანტების გამოყენებით. აღსანიშნავია, რომ რივაროქსმა შეიძლება გამოიწვიოს
სნშ-ს გაზრდა. პაციენტებმა, რივაროქსიდან ვიტამინ K-ს ანტაგონისტებზე გადასვლისას, უნდა
მიიღონ ვიტამინ K-ს ანტაგონისტები, სანამ სნშ არ მიაღწევს მაჩვენებელს - ≥2.0. გარდამავალი
პერიოდის პირველი ორი დღის განმავლობაში პაციენტებმა უნდა მიიღონ ვიტამინ K-ს
ანტაგონისტების სტანდარტული დოზა, შემდგომი დოზის დანიშვნით სნშ-ს მაჩვენებლის
განსაზღვრის შედეგების მიხედვით. რივაროქსის და ვიტამინ K-ს ანტაგონისტების ერთდროული
მიღებისას სნშ უნდა გაიზომოს რივაროქსის წინა დოზის მიღებიდან არანაკლებ 24 სთ-ის
შემდეგ, მაგრამ შემდგომი დოზის დაწყებამდე. სნშ-ს მაჩვენებლის სარწმუნო განსაზღვრა
შეიძლება მოხდეს რივაროქსის მიღების შეწყვეტის და, შესაბამისად, პრეპარატის უკანასკნელი
დოზის მიღებიდან 24 სთ-ის შემდეგ.
პარენტერული ანტიკოაგულანტებიდან რივაროქზე გადასვლა
პაციენტებმა, რომლებიც იღებენ პარენტერულ ანტიკოაგულანტებს, რივაროქსის გამოყენება
უნდა დაიწყონ 0-2 სთ-ით ადრე პრეპარატის შემდგომ გეგმიურ პარენტერალურ შეყვანამდე
(მაგ., დაბალმოლეკულური ჰეპარინი) ან პრეპარატის უწყვეტი პარენტერული შეყვანის
შეწყვეტის მომენტში (მაგ., არაფრაქცირებული ჰეპარინის ინტრავენური შეყვანა).
რივაროქსიდან გადასვლა პარენტერულ ანტიკოაგულანტებზე
რივაროქსი უნდა მოიხსნას და შემდგომი დოზის მიღების დროს მოხდეს პარენტერული
ანტიკოაგულანტის პირველი დოზის შეიყვანა.
დამატებითი ინფორმაცია პაციენტების ცალკეული პოპულაციებისთვის
პაციენტები თირკმლის ფუნქციის დარღვევით
არსებული შეზღუდული მონაცემები პაციენტებში თირკმლის მძიმე უკმარისობით (კრეატინინის
კლირენსი 15-29 მლ/წთ) აჩვენებს სისხლის პლაზმაში რივაროქსაბანის კონცენტრაციის
მნიშვნელოვან ზრდას. ამ კატეგორიის პაციენტებში რივაროქსი გამოიყენება სიფრთხილით.
პრეპარატის გამოყენება არ არის რეკომენდებული პაციენტებში 15 მლ/წთ-ზე ნაკლები
კრეატინინის კლირენსით.
რივაროქსის დანიშვნისას პაციენტებში თირკმლის მსუბუქი (კრეატინინის კლირენსი 50-80
მლ/წთ) ან ზომიერი უკმარისობით (კრეატინინის კლირენსი 30-49 მლ/წთ) დოზის კორექცია
საჭირო არ არის.
პაციენტები ღვიძლის ფუნქციის დარღვევით
რივაროქსი უკუნაჩვენებია პაციენტებში ღვიძლის დაავადებებით, რომლებიც ასოცირებულია
კიოაგულოპათიასთან და სისხლდენის განვითარების კლინიკურად მნიშვნელოვან რისკთან,
ასევე პაციენტებში ღვიძლის ციროზით და ღვიძლის უკმარისობით, ჩაილდ-პიუს
კლასიფიკაციის B და C კლასის შესაბამისად.
ხანდაზმული პაციენტები,
დოზის კორექცია საჭირო არ არის. პაციენტის ასაკის მატებასთან ერთად იზრდება
სისხლდენის რისკი.
სქესი, სხეულის მასა
დოზის კორექცია საჭირო არ არის
ბავშვთა ასაკი
ბავშვებში და 18 წლამდე ასაკის მოზარდებში რივაროქსის უსაფრთხოება და ეფექტურობა
დადგენილი არ არის. რივაროქსი არ გამოიყენება 18 წლამდე ასაკის ბავშვებში და მოზარდებში.
მიღების წესი:
რივაროქსის მიიღება პერორალურად საკვებთან ერთად ან მის გარეშე.
იმ შემთხვევაში, როდესაც პაციენტს არ შეუძლია ტაბლეტის მთლიანად გადაყლაპვა,
უშუალოდ მიღების წინ შეიძლება რივაროქსის ტაბლეტის დაფხვნა, წყალთან ან მსუბუქ
საკვებთან შერევა, (მაგ., ვაშლის პიურე) და ასეთი სახით პერორალურად მიღება.
ზოგ შემთხვევაში შესაძლოა საჭირო გახდეს რივაროქსის დაფხვნილი ტაბლეტის შეყვანა
კუჭის ზონდის საშუალებით. ამ პროცედურის წინ საჭიროა დარწმუნება, რომ ზონდი
სათანადოდ განთავსებულია კუჭში. დაფხვნილი ტაბლეტის შეყვანა ზონდის მეშვეობით უნდა
მოხდეს მცირე რაოდენობის წყალთან ერთად, რის შემდეგაც საჭიროა ზონდის ჩარეცხვა
წყლით.
უკუჩვენება:
- პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.
- აქტიური, კლინიკურად მნიშვნელოვანი სისხლდენა.
- მასიური სისხლდენის რისკთან დაკავშირებული პათოლოგიური ცვლილება ან მდგომარეობა, მაგ.:
- საჭმლის მონელებელი ტრაქტის წყლული უახლოეს წარსულში ან საჭმლის
მონელებელი ტრაქტის წყლულოვანი დაავადება აქტიურ ფაზაში,
- ავთვისებიანი წარმონაქმნი სისხლდენის მაღალი რისკით,
- უახლოეს წარსულში თავის ტვინის ან ზურგის ტვინის ტრავმა ან დაზიანება,
- უახლოეს წარსულში თავის, ზურგის ტვინზე ან თვალებზე ჩატარებული ქირურგიული
ოპერაციები,
- უახლოეს წარსულში გადატანილი ინტრაკრანიალური სისხლჩაქცევა,
- საყლაპავის ვენების დადგენილი ვარიკოზული გაფართოება ან ამ პათოლოგიისადმი
არსებული წინასწარგანწყობა,
- არტერიოვენური მალფორმაციები,
- სისხლძარღვების ანევრიზმები ან ვრცელი ინტრასპინალური ან ინტრაცერებრული
სისხლძარღვოვანი პათოლოგიები.
- ნებისმიერი სხვა ანტიკოაგულაციური საშუალებით, მაგ., არაფრაქცირებული ჰეპარინით,
დაბალმოლეკულური ჰეპარინებით (ენოქსიპარინი, დალტეპარინი და სხვა) ჰეპარინის
წარმოებულებით (ფონდაპარინუქსი და სხვა), ორალური ანტიკოაგულანტებით (ვარფარინი,
დაბიგატრანის ეტექსილატი, აპიქსაბანი და სხვა) ერთდროული მკურნალობა, გარდა სხვა
ანტიკოაგულაციურ თერაპიაზე გადასვლის განსაკუთრებული შემთხვევებისა ან
არაფრაქცირებული ჰეპარინის ისეთი დოზებით დანიშვნა, რაც აუცილებელია ღია
ცენტრალური ვენური ან არტერიული კათეტერის ფუნქციონირების შესანარჩუნებლად.
- მწვავე კორონარული სინდრომის ანტიაგრეგაციული საშუალებებით თანმხლები
მკურნალობა, პაციენტებში გადატანილი ინსულტით ან ტრანზიტორული იშემიური
შეტევით.
- გულის იშემიური დაავადების / პერიფერიული არტერიების დაავადების თანმხლები
მკურნალობა აცეტილსალიცილის მჟავით პაციენტებში გადატანილი ჰემორაგიული ან
ლაკუნარული ინსულტით, აგრეთვე ნებისმიერი სახის ინსულტი ბოლო ერთი თვის
განმავლობაში.
- კოაგულოპათიასთან და კლინიკურად მნიშვნელოვან სისხლდენის რისკთან
დაკავშირებული ღვიძლის დაავადებები, ჩაილდ-პიუს კლასიფიაკაციით B და ჩ კლასის
მიხედვით დაჯგუფებული ციროზის მქონე პაციენტების ჩათვლით.
ორსულობა და ლაქტაცია.
18 წლამდე ბავშვთა და მოზარდთა ასაკი (ეფექტურობა და უსაფრთხოება დადგენილი არ
არის).
განსაკუთრებული მითითებები და სიფრთხილის ზომები:
რივაროსქასბანის გამოყენების ეფექტურობა და უსაფრთხოება გულის იშემიური დაავადების
მქონე პაციენტებში გამოკვლეული იყო ისეთ ანტითრომბოზულ საშუალებებთან კომბინაციაში,
როგორიც არის აცეტილსალიცილის მჟავა ან აცეტილსალიცილის მჟავას დამატებული
კლოპიდოგრელი/ტიკლოპიდინი. სხვა ანტითრომბოზულ საშუალებებთან, მაგ., –
პრასუგრელთან ან ტიკაგრელორთან რივაროქსაბანის ერთდროული გამოყენება შესწავლილი
არ იყო და, მაშასადამე, მათი ერთდროული დანიშვნა რეკომენდებული არ არის.
გულის იშემიური დაავადების ან პერიფერიული არტერიების დაავადების მქონე პაციენტებში,
რომლებსაც აქვთ იშემიური გართულებების განვითარების მაღალი რისკი, რივაროქსაბანის
ეფექტურობა და უსაფრთხოება შესწავლილი იყო მხოლოდ აცეტილსალიცილის მჟავასთან კომბინაციაში.
რეკომენედულია კლინიკური დაკვირვება დადგენილი ანტიკოაგულანტური პრაქტიკის
ფარგლებში, მკურნალობის მთელი პერიოდის განმავლობაში.
სისხლდენის რისკი
ისევე, როგორც სხვა ანტიკოაგულაციური პრეპარატების გამოყენების შემთხვევაში,
რივაროქსის მიღების ფონზე საჭიროა პაციენტებზე გულდასმით დაკვირვება სისხლდენის
ნიშნების გამოვლენის მიზნით. რეკომენდებულია რივაროქსის სიფრთხილით გამოყენება
სისხლდენის მომატებული რისკის მქონე პაციენტებში. ძლიერი სისხლდენის განვითარების
შემთხვევაში რივაროქსის მიღება უნდა შეწყდეს.
რივაროქსაბანის კვლევებში ლორწოვანი გარსის სისხლდენები (მაგ., ცხვირის, ღრძილების,
კუჭ-ნაწლავის და შარდ-სასქესო ტრაქტის სისხლდენები, პათოლოგიური ვაგინალური და
უფრო უხვი მენსტრუალური სისხლდენების ჩათვლით) და ანემია ხშირად აღინიშნებოდა
ხანგრძლივი მკურნალობის დროს მონოთერაპიის ან ორმაგი ანტითრომბოზული თერაპიის
პიკზე. ამგვარად, სტანდარტული კლინიკური დაკვირვების გარდა, და თუ მიზანშეწონილია,
შეიძლება ინფორმატიული იყოს ჰემოგლობინის/ჰემატოკრიტის დონის ლაბორატორიული
განსაზღვრა ფარული სისხლდენის და კლინიკურად გამოვლენილი სისხლდენის მნიშვნელობის
რაოდენობრივი შეფასების მიზნით.
რივაროქსაბანის და ორმაგი ანტითრომბოზული თერაპიის კომბინირებული გამოყენებისას
პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ სისხლდენის მომატებული რისკი, უნდა შენარჩუნდეს ბალანსი
სისხლდენის რისკსა და იშემიური გართულებების თავიდან აცილების უპირატესობებეს შორის.
გარდა ამისა, ეს პაციენტები მკურნალობის დაწყების მომენტიდან უნდა იმყოფებოდნენ ექიმის
მკაცრი მეთვალყურეობის ქვეშ, სისხლდენის და ანემიის ნიშნებისა და სიმპტომების დროული
აღმოჩენის მიზნით.
გაურკვეველი მიზეზით ჰემოგლობინის დონის ან არტერიული წნევის დაქვეითების
შემთხვევაში, აუცილებელია სისხლდენის ადგილის დადგენა და შესაბამისი მკურნალობის
ჩატარება.
თირკმლის ფუნქციის დარღვევა
აუცილებელია სიფრთხილის დაცვა პრეპარატის დანიშვნისას თირკმლის მწვავე უკმარისობის
მქონე პაციენტებში (კრეატინინის კლირენსით <30 მლ/წთ), ვინაიდან აღნიშნული კატეგორიის
პაციენტების სისხლის პლაზმაში აღინიშნება რივაროქსაბანის კონცენტრაციის მნიშვნელოვანი
ზრდა (დაახლოებით 1.6-ჯერ), რაც, თავის მხრივ, განაპირობებს სისხლდენის რისკის მატებას.
პრეპარატი სიფრთხილით უნდა დაენიშნოს პაციენტებს, კრეატინინის კლირენსით 15-29 მლ/წთ.
რივაროქსი გამოყენება არ არის რეკომენდებული თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში
კრეატინინის კლირენსით <15 მლ/წთ.
რივაროქსი სიფრთხილით უნდა დაინიშნოს თირკმლის ზომიერი ხარისხის უკმარისობის მქონე
პაციენტებში (კრეატინინის კლირენსით 30-49 მლ/წთ), ერთდროულად სხვა სამკურნალო
საშუალებების მიღებისას, რომლებიც ზრდის რივაროქსაბანის კონცენტრაციას სისხლის
პლაზმაში.
სხვა პრეპარატებთან ერთად გამოყენება
რივაროქსის გამოყენება არ არის რეკომენდებული პაციენტებში, რომლებსაც უტარდებათ
მკურნალობა აზოლის ჯგუფის სოკოს საწინააღმდეგო სისტემური მოქმედების პრეპარატებით
(მაგ., კეტოკონაზოლი, იტრაკონაზოლი, ვორიკონაზოლი, პოსაკონაზოლი) ან აივ პროტეაზას
ინჰიბიტორებით (მაგ., რიტონავირით). აღნიშნული პრეპარატები წარმოადგენენ ჩYP3A4
იზოფერმენტის და P-გლიკოპროტეინის ძლიერ ინჰიბიტორებს და მათი გამოყენების შედეგად
შესაძლოა მოხდეს პლაზმაში რივაროქსაბანის კონცენტრაციის ზრდა კლინიკურად
მნიშვნელოვან დონემდე (საშუალოდ 2.6-ჯერ), რაც შესაბამისად ზრდის სისხლდენის
განვითარების რისკს.
სიფრთხილის დაცვა აუცილებელია რივაროქსის დანიშვნისას პაციენტებში, რომლებიც იღებენ
ჰემოსტაზზე მოქმედ პრეპარატებს (მაგ., ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული
პრეპარატები (ასაპ), ანტიაგრეგანტები, სხვა ანტითრომბოზული საშუალებები ან სეროტონინის
უკუმიტაცების სელექტიური ინჰიბიტორები და სეროტონინისა და ნორეპინეფრინის
უკუმიტაცების სელექტიური ინჰიბიტორები). კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის წყლულოვანი დაავადების
განვითარების რისკის მქონე პაციენტებში საჭიროა განხილულ იქნას საკითხი შესაბამისი
პროფილაქტიკური მკურნალობის ჩატარების აუცილებლობასთან დაკავშირებით.
რივაროქსის და აცეტილსალიცილის მჟავას ან რივაროქსის და აცეტილსალიცილის მჟავას
დამატებული კლოპიდოგრელი/ტიკლოპიდინის გამოყენება ასაპ-თან ერთად შესაძლებელია
მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ ასეთი კომბინაციით მკურნალობისგან მიღებული სარგებელი
მკვეთრად სჭარბობს მოსალოდნელი სისხლდენის განვითარების რისკს.
სისხლდენის განვითარების სხვა რისკ-ფაქტორები
რივაროქსი, ისევე როგორც სხვა ანტითრომბოზული პრეპარატები, სიფრთხილით გამოიყენება
სისხლდენის მომატებული რისკის მქონე პაციენტებში, მაგ., ისეთი პათოლოგიური
მდგომარეობების დროს, როგორიცაა:
- სისხლდენებისადმი თანდაყოლილი ან შეძენილი მიდრეკილება,
- მძიმე არაკონტროლირებადი არტერიული ჰიპერტენზია,
- კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის დაავადებები აქტიური დაწყლულების გარეშე, რომლებმაც
პოტენციურად შეიძლება გამოიწვიოს სისხლდენა (მაგ., ნაწლავების ანთებითი დაავადებები,
ეზოფაგიტი, გასტრიტი, გასტროეზოფაგური რეფლუქსი და სხვა),
- სისხლძარღვოვანი რეტინოპათია,
- ბრონქოექტაზია ან ფილტვიდან სისხლდენა ანამნეზში,
სიფრთხილით გამოიყენება პაციენტებში მწვავე კორონარული სინდრომით, გულის იშემიური
დაავადებით (გიდ) ან სიმპტომური პერიფერიული არტერიების დაავადებით (პად):
- 75 წლის და მეტი ასაკის პაციენტებში, რომლებიც ღებულობენ რივაროქსს
აცეტილსალიცილის მჟავასთან ერთად ან აცეტილსალიცილის მჟავასთან და
კლოპიდოგრელ/ტიკლოპიდინთან კომბინაციაში. სარგებელი-რისკის თანაფარდობის შეფასება
უნდა განხორციელდეს ინდივიდუალური წესით რეგულარულად.
- 60 კგ-ზე ნაკლები სხეულის მასის მქონე პაციენტებში, რომლებიც ღებულობენ პრეპარატს
აცეტილსალიცილის მჟავასთან ერთად ან აცეტილსალიცილის მჟავასთან და
კლოპიდოგრელ/ტიკლოპიდინთან კომბინაციაში.
- გულის იშემიური დაავადების მქონე პაციენტებში გულის მწვავე უკმარისობის ნიშნებით.
კვლევებმა აჩვენა, რომ ასეთ პაციენტებში რივაროქსაბანით მკურნალობის სარგებელი
ნალკებია.
პაციენტები გულის ხელოვნური სარქველებით
რივაროქსაბანის გამოყენების ეფექტურობა და უსაფრთხოება პაციენტებში გულის ხელოვნური
სარქველებით შესწავლილი არ არის, შესაბამისად, არ არსებობს მონაცემები, რომლებიც
ადასტურებს, რომ პაციენტების მოცემულ კატეგორიაში რივაროქსის გამოყენება
უზრუნველყოფს საკმარის ანტიკოაგულაციურ ეფექტს. აღნიშნული კატეგორიის პაციენტებში
რივაროქსის გამოყენება არ არის რეკომენდებული.
პაციენტები ანტიფოსფოლიპიდური სინდრომით
პირდაპირი მოქმედების ორალური ანტიკოაგულანტები, რივაროქსაბანის ჩათვლით, არ არის
რეკომენდებული პაციენტებისთვის ანტიფოსფოლიპიდური სინდრომით, რომელთაც წარსულში
აქვთ გადატანილი თრომბოზი. ამ პაციენტების შემთხვევაში პირდაპირი მოქმედების ორალური
ანტიკოაგულანტების გამოყენება ზრდის თრომოზის რისკს ვიტამინი K–ს ანტაგონისტებით
თერაპიასთან შედარებით.
პაციენტები ინსულტით ან/და ტრანზიტორული იშემიური შეტევით ანამნეზში
პაციენტები მწვავე კორონარული სინდრომით
პრეპარატის მიღება უკუნაჩვენებია პაციენტებში, რომლებსაც აღენიშნებათ მწვავე
კორონარული სინდრომი და ინსულტი ან ტრანზიტორული იშემიური შეტევა ანამნეზში.
ხელმისაწვდომი შეზღუდული მონაცემები მცირე რაოდენობის პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ
მწვავე კორონარული სინდრომი ან ტრანზიტორული იშემიური შეტევა ანამნეზში, მიუთითებენ
იმაზე, რომ ასეთმა პაციენტებმა შეიძლება არ მიიღონ უპირატესობა მკურნალობისგან.
პაციენტები გულის იშემიური დაავდებით / პერიფერიული არტერიების დაავადებით,
რომლებმაც გადაიტანეს ჰემორაგიული ან ლაკუნარული ინსულტი ან იშემიური არალაკუნარული ინსულტი
პაციენტები გულის იშემიური დაავადებით / პერიფერიული არტერიების დაავადებით,
რომლებმაც გადაიტანეს ჰემორაგიული ან ლაკუნარული ინსულტი ან იშემიური, არალაკუნარული ინსულტი წინა თვის განმავლობაში, არ არის შესწავლილი.
ნეიროაქსიალური (ეპიდურული/სპინალური) ანესთეზია
ნეიროაქსიალური (ეპიდურული/სპინალური) ანესთეზიის ჩატარებისას ან თავ-ზურგ-ტვინის
პუნქციისას, პაციენტებში, რომლებიც თრომბოემბოლური გართულებების თავიდან აცილების
მიზნით ღებულობენ ანტითრომბოზურ პრეპარატებს, არსებობს ეპიდურული ან თავ-ზურგტვინის ჰემატომების განვითარების რისკი, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს ხანგრძლივი დამბლა.
აღნიშნული მოვლენების განვითარების რისკი შემდგომში იზრდება მუდმივი ეპიდურული
კათეტერების ან ჰემოსტაზზე მოქმედი თანმხლები პრეპარატების გამოყენებისას. რისკის ზრდას
ასევე შეიძლება ხელი შეუწყოს ეპიდურული პუნქციის, თავ-ზურგ-ტვინის პუნქციის ან
მრავალჯერადი პუნქციის დროს მიღებულმა ტრავმამ.
ნევროლოგიური დარღვევის სიმპტომების (მაგ., ფეხების დაბუჟება ან სისუსტე, ნაწლავების ან შარდის ბუშტისA დისფუნქცია) გამოვლენის მიზნით საჭიროა პაციენტის რეგულარული მონიტორინგი. ნევროლოგიური დარღვევების აღმოჩენის შემთხვევაში აუცილებელია სასწრაფო დიაგნოსტიკა და მკურნალობა.
იმ პაციენტებში, რომლებიც ღებულობენ ანტიკოაგულაციურ პრეპარატებს ან გეგმავენ მათ
მიღებას, თრომბოზის პროფილაქტიკის მიზნით ნეიროაქსიალური ანესთეზიის წინ ექიმის მიერ
უნდა შეფასდეს პოტენციური სარგებლის და რისკის თანაფარდობა, თუმცა ასეთ სიტუაციებში
რივაროქსაბანი 2.5 მგ-ის გამოყენების (აცეტილსალიცილის მჟავასთან და აცეტილსალიცილის
მჟავასთან და კლოპიდოგრელ / ტიკლოპიდინთან კომბინაციაში) კლინიკური გამოცდილება არ
არსებობს.
ნეიროაქსიალურ (ეპიდურული/სპინალური) ანესთეზიასთან ან სპინალური პუნქციის დროს
რივაროქსაბანის გამოყენებასთან დაკავშირებული სისხლდენის პოტენციური რისკის
შესამცირებლად, აუცილებელია რივაროქსაბანის ფარმაკოკინეტიკური პროფილის
გათვალისწინება. ეპიდურული კათეტერის დაყენება / მოცილება ან ლუმბური პუნქცია
უმჯობესია ჩატარდეს მაშინ, როდესაც რივაროქსაბანის ანტითრომბოზული მოქმედება ფასდება
როგორც დაბალი. ამავე დროს, თითოეული პაციენტისთვის ანტიკოაგულაციური ეფექტის
საკმარისად დაბალი მაჩვენებლის მისაღწევად საჭირო ზუსტი დრო – უცნობია.
აუცილებლობის შემთხვევაში მნიშვნელოვანია თრომბოციტების აგრეგაციის ინჰიბიტორების
დროული მოხსნა.
დოზირების რეკომენდაციები ქირურგიულ ჩარევებამდე და მათ შემდეგ
პაციენტისთვის ინვაზიური პროცედურის ჩატარების ან ქირურგიული ჩარევის აუცილებლობის
შემთხვევაში, ექიმის კლინიკური დანიშნულების საფუძველზე, რივაროქსის 2.5 მგ დოზით
მიღება უნდა შეწყდეს ჩარევამდე მინიმუმ 12 სთ-ით ადრე. აუცილებლობის შემთხვევაში
მნიშვნელოვანია თრომბოციტების აგრეგაციის ინჰიბიტორების დროული მოხსნა.
იმ შემთხვევაში, როდესაც პროცედურის გადადება არ შეიძლება, საჭიროა სასწრაფო ჩარევის
აუცილებლობის შეფასება სისხლდენის მომატებულ რისკთან შედარებით.
ინვაზიური პროცედურის ან ქირურგიული ჩარევის დასრულების შემდეგ, თუ შესაბამისი
კლინიკური მაჩვენებლები და ჰემოსტაზი ნორმის ფარგლებშია, რივაროქსის მიღება უნდა
განახლდეს მაქსიმალურად მოკლე დროში.
ხანდაზმული პაციენტები,
პაციენტის ასაკის მატებასთან ერთად იზრდება სისხლდენის რისკი.
დერმატოლოგიური რეაქციები
სერიოზული კანის რეაქციები, მათ შორის, სტივენს-ჯონსონის სინდრომი / ტოქსიკური
ეპიდერმული ნეკროლიზი, აღინიშნა რივაროქსაბანის კვლევების დროის. პაციენტები,
რომლებსაც აქვთ ამ რეაქციების განვითარების მაღალი რისკი, თერაპიის საწყის ეტაპზე:
რეაქციები წარმოიქმნება უმეტეს შემთხვევაში მკურნალობის პირველ კვირებში.
რივაროქსაბანით მკურნალობა უნდა შეწყდეს კანის სერიოზული გამონაყარის გაჩენისთანავე
(მაგალითად, გავრცელებული, გამოხატული ან/და ბუშტუკოვანი გამონაყარი), ან ნებისმიერი
სხვა ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციების შემთხვევაში ლორწოვანი გარსის დაზიანებასთან ერთად.
მნიშვნელოვანი ინფორმაცია ზოგიერთი დამხმარე ნივთიერების შესახებ:
რივაროქსი შეიცავს ლაქტოზას.
ლაქტაზას თანდაყოლილი დეფიციტის, ლაქტოზას აუტანლობის, გლუკოზო-გალაქტოზური
მალაბსორბციის დროს, პრეპარატის მიღება არ არის რეკომენდებული.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან და სხვა სახის ურთიერთქმედება:
CYP3A4 იზოფერმენტის და P-გლიკოპროტეინის ინჰიბიტორები
რივაროქსის გამოყენებამ CYP3A4 იზოფერმენტის და P-გლიკოპროტეინის ძლიერ
ინჰიბიტორებთან ერთად შეიძლება გამოიწვიოს თირკმლის და ღვიძლის კლირენსის
დაქვეითება და, შედეგად, მნიშვნელოვნად გააძლიეროს პრეპარატის სისტემური ზემოქმედება.
რივაროქსის და აზოლის ჯგუფის სოკოს საწინააღმდეგო პრეპარატის, კეტოკონაზოლის,
ერთდროული გამოყენება (400 მგ ერთხელ დღეში), რომელიც წარმოადგენს CYP3A4
იზოფერმენტის და P-გლიკოპროტეინის ძლიერ ინჰიბიტორს, იწვევს რივაროქსაბანის AUC-ის 2.6-
ჯერ და Cmax-ის 1.7-ჯერ მომატებას, პრეპარატის ფარმაკოდინამიკური ეფექტების
მნიშვნელოვანი თანმხლები გაძლიერებით.
რივაროქსის და აივ პროტეაზას ინჰიბიტორის, რიტონავირის (600 მგ 2-ჯერ დღეში),
ერთდროული დანიშვნისას, რომელიც წარმოადგენს CYP3A4 იზოფერმენტის და Pგლიკოპროტეინის ძლიერ ინჰიბიტორს, იწვევს რივაროქსაბანის AUC-ის 2.5-ჯერ და Cmax-ის 1.6- ჯერ მომატებას, პრეპარატის ფარმაკოდინამიკური ეფექტების მნიშვნელოვანი თანმხლები გაძლიერებით.
იმ პაციენტებში, რომლებსაც უტარდებათ სისტემური მკურნალობა აზოლის ჯგუფის სოკოს
საწინააღმდეგო პრეპარატებით (მაგ., კეტოკონაზოლი, იტრაკონაზოლი, ვორიკონაზოლი,
პოსაკონაზოლი) ან აივ პროტეაზას ინჰიბიტორებით, რივაროქსის გამოყენება არ არის
რეკომენდებული.
კლარითრომიცინი (500 მგ 2-ჯერ დღეში), რომელიც ძლიერად თრგუნავს CYP3A4 იზოფერმენტს
და ზომიერად P-გლიკოპროტეინს, იწვევს რივაროქსაბანის AUC-ის 1.5-ჯერ და Cmax-ის 1.4-ჯერ
მომატებას.
ერითრომიცინი (500 მგ 3-ჯერ დღეში), რომელიც ზომიერად თრგუნავს CYP3A4 იზოფერმენტს
და P-გლიკოპროტეინს, იწვევს რივაროქსაბანის AUC-ის და Cmax-ის მომატებას 1.3-ჯერ.
AUC-ს და Cmax-ის აღნიშნული ზრდა მერყეობს ნორმის ფარგლებში და ითვლება კლინიკურად
უმნიშვნელოდ.
თირკმლის მსუბუქი უკმარისობის მქონე პაციენტებში ერითრომიცინი (500 მგ 3-ჯერ დღეში)
იწვევს რივაროქსაბანის AUC-ის 1.8-ჯერ და Cmax-ის 1.6-ჯერ მომატებას, თირკმლის
ნორმალური ფუნქციის მქონე პაციენტებთან შედარებით, თანმხლები პრეპარატების მიღების
გარეშე. თირკმლის ზომიერი უკმარისობის დროს, ერითრომიცინი იწვევს რივაროქსაბანის AUCის 2.0-ჯერ და Cmax-ის 1.6-ჯერ მომატებას, თირკმლის ნორმალური ფუნქციის მქონე
სუბიექტებთან შედარებით, თანმხლები პრეპარატების მიღების გარეშე.
ფლუკონაზოლი (400 მგ დღეში 1-ჯერ), CYP 3A4 იზოფერმენტის ზომიერი ინჰიბიტორი, იწვევს
რივაროქსაბანის AUC-ის საშუალო მაჩვენებლის 1.4-ჯერ და Cmax-ის საშუალო მაჩვენებლის 1,3-
ჯერ ზრდას, რომელიც მიეკუთვნება AUC-ის და Cmax-ის მერყეობის ნორმას და ითვლება
კლინიკურად უმნიშვნელოდ. კლინიკური მონაცემების არარსებობის გამო არ არის
რეკომენდებული რივაროქსაბანისა და დრონედარონის ერთდროული გამოყენება.
ანტიკოაგულანტები ენოქსაპარინის (ერთჯერადი დოზა 40 მგ) და რივაროქსაბანის (ერთჯერადი დოზა 10 მგ)
ერთდროული დანიშვნის შემდეგ, ანტიფაქტორ Xა-სთან მიმართებაში აღინიშნება ადიტიური
ეფექტი, რასაც არ ახლავს დამატებითი ეფექტები სისხლის შედედების სინჯებზე
(პროთრომბინის დრო, ანთდ). ენოქსაპარინი არ ცვლის რივაროქსაბანის ფარმაკოკინეტიკას.
შისხლდენის მომატებული რისკის გამო, პაციენტები ფრთხილად უნდა იყვნენ, რდესაც იყენებენ
რივაროქსს სხვა ანტიკოაგულანტებთან ერთად.
ასაპ/ანტიაგრეგანტები
რივაროქსაბანის (დოზით 15 მგ) და ნაპროქსენის (დოზით 500 მგ) ერთდროული მიღების შემდეგ,
სისხლდენის დროის კლინიკურად მნიშვნელოვანი გახანგრძლივება არ აღინიშება. მიუხედავად
ამისა, ცალკეულ პირებში შესაძლებელია უფრო გამოხატული იყოს ფარმაკოდინამიკური
ეფექტი.
რივაროქსაბანის და აცეტილსალიცილის მჟავას (დოზით 500 მგ) ერთდროული გამოყენებისას
კლინიკურად მნიშვნელოვანი ფარმაკოკინეტიკური ან ფარმაკოდინამიკური ურთიერთქმედებები
არ აღინიშნება.
ფარმაკოკინეტიკური ურთიერთქმედება როვაროქსაბანსა (დოზით 15 მგ) და კლოპიდოგრელს
(დარტყმითი დოზა 300 მგ, შემდგომი შემანარჩუნებელი დოზებით – 75 მგ) შორის არ
აღინიშნება, მაგრამ, ამავე დროს, ამ პრეპარატების ერთდროული გამოყენებისას ხდება
სისხლდენის დროის გახანგრძლივება, რაც არ კორელირებს თრომბოციტების აგრეგაციის
ხარისხთან და P-სელექტინის შემცველობასთან ან GPIIბ/IIIა-რეცეპტორთან.
სიფრთხილის დაცვაა საჭირო არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების
(აცეტილსალიცილის მჟავას ჩათვლით) და ტრომბოციტების აგრეგაციის ინჰიბიტორების
ერთდროული დანიშვნისას, რადგან ეს პრეპარატები, როგორც წესი, ზრდის სისხლდენის
განვითარების რისკს.
სეროტონინის უკუმიტაცების სელექტიური ინჰიბიტორები და სეროტონინის და
ნორეპინეფრინის უკუმიტაცების სელექტიური ინჰიბიტორები
რივაროქსაბანის ერთდროული გამოყენებისას სეროტონინის უკუმიტაცების სელექტიურ
ინჰიბიტორებთან და სეროტონინის და ნორეპინეფრინის უკუმიტაცების სელექტიური
ინჰიბიტორებთან ერთად მატულობს სისხლდენის განვითარების რისკი.
ვარფარინი
პაციენტების გადასვლა ვიტამინ K-ს ანტაგონისტ ვარფარინიდან (სნშ 2.0-3.0) რივაროქსაბანზე
(20 მგ) ან რივაროქსაბანიდან (20 მგ) ვარფარინზე, ზრდის შეფარდებას პროთრომბინის
დრო/სნშ-ს (ნეოპლასტინი) მეტი ხარისით, ვიდრე ეს მოსალოდნელია ეფექტების მარტივი
შეჯამებისას (სნშ-ს ცალკეულმა მნიშვნელობებმა შეიძლება მიაღწიოს 12-ს), მაშინ, როდესაც
ანთდ-ზე გავლენა, Xა ფაქტორის დათრგუნვა და თრომბინის ენდოგენური პოტენციალი
ადიტიურია. გარდამავალ პერიოდში რივაროქსაბანის ფარმაკოდინამიკური ეფექტების კვლევის
აუცილებლობის შემთხვევაში, აუცილებელი ტესტების სახით, რომლებზეც გავლენას არ
ადხენს ვარფარინი, შეიძლება გამოყენებულ იქნას ანტი-Xა, Pიჩთ და Hეპთესტ აქტივობის
განსაზღვრა. ვარფარინის მიღების შეწყვეტის მე-4 დღიდან, ანალიზების ყველა შედეგი (მათ
შორის, პროთრომბინის დრო, ანთდ, Xა ფაქტორის აქტივობის ინჰიბირება და სხვა), ასახავს
მხოლოდ რივაროქსაბანის გავლენას. გარდამავალ პერიოდში, ვარფარინის ფარმაკოდინამიკური
ეფექტების გამოკვლევის აუცილებლობისას, აუცილებელი ტესტების სახით, რომლებზეც
მინიმალურ გავლენას ახდენს რივაროქსაბანი, სნშ შეიძლება გამოყენებულ იქნას
რივაროქსაბანის ჩტროუგჰ-ის მიხედვით (რივაროქსაბანის ბოლო მიღებიდან 24 სთ-ის შემდეგ).
ვარფარინს და რივაროქსაბანს შორის ფარმაკოკინეტიკური ურთიერთქმედება არ ფიქსირდება.
ჩYP3A4 იზოფერმენტის და P-გლიკოპროტეინის ინდუქტორები
რივაროქსაბანის და რიფამპიცინის (ჩYP 3A4 იზოფერმენტის და P-გლიკოპროტეინის ძლიერი
ინდუქტორი) ერთდროულად დანიშვნა იწვევს რივაროქსაბანის AUჩ-ის დაქვეითებას
დაახლოებით 50%-ით და მისი ფარმაკოდინამიკური ეფექტების შემცირებას. რივაროქსაბანის
და ჩYP 3A4 იზოფერმენტის სხვა ძლიერი ინდუქტორების (მაგ., ფენიტოინი, კარბამაზეპინი,
ფენობარბიტონი და კრაზანა) ერთდროულმა დანიშვნამ ასევე შეიძლება გამოიწვიოს პლაზმაში
რივაროქსაბანის კონცენტრაციის დაქვეითება. რივაროქსაბანის ჩYP 3A4 იზოფერმენტის ძლიერ
ინდუქტორებთან ერთდროული გამოყენება საჭიროებს განსაკუთრებულ სიფრთხილეს.
სხვა თანმხლები თერაპია
რივაროქსაბანის ერთდროული გამოყენებისას მიდაზოლამთან (ჩYP3A4-ის სუბსტრატი),
დიგოქსინთან (P-გპ-ის სუბსტრატი), ატორვასტატინთან (ჩYP3A4-ის და P-გპ–ის სუბსტრატი) ან
ომეპრაზოლთან (პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორი) კლინიკურაად მნიშვნელოვანი
ფარმაკოკინეტიკური ან ფარმაკოდინამიკური ურთიერთქმედება არ აღინიშნება.
გავლენა ლაბორატორიულ პარამეტრებზე
რივაროქსის მოქმედების მექანიზმის გათვალისწინებით სისხლის შედედების პარამეტრების
სინჯებზე (პროთრომბინის დრო, ანთდ, Hეპთესტ) გავლენა შეესაბამება მოსალოდნელს.
ფერტილობა, ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი
ორსულობა
პრეპარატის გამოიყენების უსაფრთხოება და ეფექტურობა ორსულობის დროს დადგენილი არ
არის. რეპროდუქციული ასაკის ქალებმა რივაროქსით მკურნალობისას უნდა გამოიყენონ
კონტრაცეფციის ეფექტური მეთოდები.
რივაროქსი არ გამოიყენება ორსულობის პერიოდში.
ლაქტაცია
პრეპარატის გამოიყენების უსაფრთხოება და ეფექტურობა ლაქტაციის პერიოდში დადგენილი
არ არის. უნდა იქნას მირებული გადაწყვეტილება ძუძუთი კვების შეწყვეტის ან მკურნალობის
სეწყვეტის/ მკურნალობისგან თავის შეკავების შესახებ.
რივაროქსი არ გამოიყენება ძუძუთი კვების პერიოდში.
ფერტილობა
მონაცემები ადამიანებში ფერტილობაზე რივაროქსაბანის გავლენის შესახებ არ არსებობს.
ავტომობილისა და სხვა მექანიზმების მართვის უნარი
არსებობს მონაცემები რივაროქსაბანის გამოყენებისას თავბრუსხვევის (ხშირი გვერდითი
ეფექტი) ან გონების დაკარგვის (არახშირი გვერდითი ეფექტი) შესახებ, რამაც შეიძლება
გავლენა მოახდინოს ავტოტრანსპორტის მართვის ან სხვა მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე.
პაციენტებს, რომლებსაც აღინიშნებათ მსგავსი რეაქციები, საჭიროა თავის შეკიკავონ
ავტოტრანსპორტის მართვის ან მექანიზმებთან მუშაობისგან.
შესაძლო გვერდითი მოვლენები
რივაროქსის ფარმაკოლოგიური მოქმედების მექანიზმიდან გამომდინარე, მისი გამოყენება
შეიძლება დაკავშირებული იყოს ნებისმიერი ქსოვილიდან ან ორგანოდან ფარული ან
გამოვლენილი სისხლდენის მომატებულ რისკთან, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს
პოსტჰემორაგიული ანემია. სისხლდენის განვითარების რისკი მატულობს პაციენტებში
არაკონტროლირებადი არტერიული ჰიპერტენზიით ან/და რივაროქსაბანის გამოყენებისას
ჰემოსტაზზე მოქმედ პრეპარატებთან ერთად. სისხლდენის ნიშნები, სიმპტომები და შედეგების
სიმძიმე (ლეტალური შედეგის ჩათვლით) დამოკიდებულია სისხლდენის ადგილმდებარეობზე,
ინტენსივობაზე და ხანგრძლივობაზე. რივაროქსაბანით მკურნალობისას შესაძლოა ასევე
მენსტრუალური სისხლდენის გაძლიერება ან/და გახანგრძლივება. ჰემორაგიული გართულებები
შეიძლება გამოვლინდეს სისუსტით, სიფერმკრთალით, თავბრუსხვევით ან აუხსნელი
შეშუპებით, შოკით, დისპნოეთი. ზოგიერთ შემთხვევებში, როგორც ანემიის შედეგი, შესაძლოა
გულის იშემიის სიმპტომების განვითარება (ტკივილი გულმკერდის არეში, სტენიოკარდიული
შეტევა).
გარდა ამისა, პრეპარატის გამოყენებისას შესაძლოა აღინიშნის სისხლდენის შემდგომი ისეთი
მძიმე გართულებები, როგორიც არის კომპარტმენტ-სინდრომი და ჰიპოპერფუზიის მიზეზით
გამოწვეული თირკმლის უკმარისობა. ანტიკოაგულაციური საშუალებების მიმღები ნებისმიერი
პაციენტის მდგომარეობის შეფასების დროს აუცილებელია სისხლდენის ალბათობის
გათვალისწინება.
მონაცემები გვერდითი მოვლენების სიხშირის შესახებ ისაზღვრება შემდეგი კატეგორიებით:
ძალიან ხშირი (≥1/10), ხშირი (≥ 1/100, <1/10), არახშირი (≥ 1/1000, <1/100); იშვიათი (≥ 1/10 000,
<1/1000); ძალიან იშვიათი (<1/10 000); უცნობია (არსებული მონაცემებით სიხშირის დადგენა
შეუძლებელია).
სისხლმბადი სისტემის მხრივ:
ხშირი – ანემია (შესაბამისი ლაბორატორიული პარამეტრების ჩათვლით);
არახშირი – თრომბოციტემია (თრომბოციტების მომატებული რაოდენობის ჩათვლით)*.
უცნობია – თრომბოციტოპენია.
გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ:
ხშირი – ჰიპოტენზია, ჰემატომა;
არახშირი – ტაქიკარდია.
მხედველობის ორგანოს მხრივ:
ხშირი – სისხლჩაქცევა თვალში (კონიუქტივაში სისხლდენის ჩათვლით).
საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ:
ხშირი – სისხლდენა ღრძილებიდან, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან (რექტალური სისხლდენის
ჩათვლით), ტკივილები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ, ტკივილი მუცლის არეში, დისპეფსია,
გულისრევა, ყაბზობა*, ღებინება;
არახშირი – სიმშრალე პირის ღრუში.
ღვიძლის და სანაღვლე გზების მხრივ:
არახშირი – ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა;
იშვიათი – სიყვითლე.
უცნობია – ქოლესტაზი, ჰეპატიტი, (ჰეპატოცელულური დარღვევის ჩათვლით).
ნერვული სისტემის მხრივ:
ხშირი – თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი;
არახშირი – სისხლჩაქცევა ტვინში და ქალასშიდა სისხლჩაქცევა, სინკოპე.
შადრ-გამომყოფი სისტემის მხრივ:
ხშირი – სისხლდენა შარდ-სასქესო გზებიდან (ჰემატურიის და მენორაგიის** ჩათვლით),
თირკმლის უკმარისობა (სისხლში კრეატინინის და შარდოვანას კონცენტრაციის მომატებით)*
უცნობია – თირკმლის უკმარისობა/თირკმლის მწვავე უკმარისობა, როგორც სისხლდენის გამო
განვითარებული გართულების – ჰიპოპერფუზიის შედეგი.
სასუნთქი სისტემის მხრივ:
ხშირი – სისხლდენა ცხვირიდან, სისხლიანი ხველა.
კანის და კანქვეშა ქსოვილების მხრივ:
ხშირი – ქავილი (გენერალიზებული ქავილის არახშირი შემთხვევების ჩათვლით),
გამონაყარი, ეკქიმოზი, კანის და კანქვეშა სისხლჩაქცევები;
არახშირი – ჭინჭრის ციება.
იმუნური სისტემის მხრივ:
არახშირი – ალერგიული რეაქცია, ალერგიული დერმატიტი.
უცნობი – ანგიონევროზული შეშუპება და ალერგიული შეშუპება.
ძვალ-სახსროვანი სისტემის მხრივ:
ხშირი – კიდურების ტკივილი*;
არახშირი – ჰემართროზი;
იშვიათად – სისხლჩაქცევა კუნთებში;
უცნობი – კომპარტმენტ-სინდრომი, როგორც სისხლდენის გართულება.
ზოგადი ხასიათის გართულებები და რეაქციები შეყვანის ადგილზე:
ხშირი – ცხელება*, პერიფერიული შეშუპება, ზოგადი სისუსტე და ენერგიის დეფიციტი
(სწრაფი დაღლის და ასთენიის ჩათვლით);
არახშირი – შეუძლოდ ყოფნა;
იშვიათი – ლოკალიზებული შეშუპება*.
ტრავმები, პროცედურების გართულებები:
ხშირი – სისხლდენები პროცედურების შემდეგ (პოსტოპერაციული ანემიის და ჭრილობიდან
სისხლედნის ჩათვლით), დაბეჟილობა, გამონადენი ჭრილობიდან*;
იშვიათი – სისხლძარღვოვანი ფსევდოანევრიზმა***.
ლაბორატორიული და ინსტრუმენტული მონაცემები:
ხშირი – ღვიძლის ტრანსამინაზების აქტივობის მომატება;
არახშირი – მომატებული ბილირუბინი, სისხლში მომატებული ტუტე-ფოსფატაზა*,
ლაქტატდეჰიდროგენაზა*, ლიპაზა*, ამილაზა*, გამაგლუტამილტრანსპეპტიდაზა*;
იშვიათი – კონიუგირებული ბილირუბინის მომატება (ალანინტრანსამინაზის თანმხლები
მომატებით ან მის გარეშე).
*: აღინიშნება დიდი ორთოპედიული ოპერაციების შემდეგ;
**: აღინიშნება, როგორც ძალიან ხშირი, ღვთ-ს, ფათე-ს მკურნალობისას და რეციდივის
პროფილაქტიკისას, 55 წელზე ნაკლები ასაკის ქალებში.
***: აღინიშნება, როგორც არახშირი, ათეროთრომბული ეპიზოდების პროფილაქტიკისას
პაციენტებში მიოკარდის მწვავე კორონარული სინდრომის შემდეგ (კანიდან კორონარული
ანგიოპლასტიკის შემდეგ).
ჭარბი დოზირება
სიმპტომები:
არსებობს მონაცემები ჭარბი დოზირების იშვიათი შემთხვევების შესახებ (600 მგ-მდე
რივაროქსაბანის მიღებისას) სისხლდენის ან სხვა არასასურველი რეაქციების განვითარების
გარეშე. პრეპარატის თერაპიულზე მაღალი დოზების გამოყენებისას, რაც უდრის 50 მგ-ს და
მეტს, მოსალოდნელია რივაროქსაბანის კონცენტრაციის დაბალი პლატოს განვითარება
შემდგომი ზრდის გარეშე, რაც რივაროქსაბანის შემდგომ შეზღუდულ შეწოვასთანაა
დაკავშირებით.
მკურნალობა:
რივაროქსაბანის სპეციფიკური ანტიდოტი უცნობია. ჭარბი დოზირების შემთხვევაში
რივაროქსაბანის შეწოვის დაქვეითებისთვის შეიძლება აქტივირებული ნახშირის გამოყენება.
პლაზმის ცილებთან ინტენსიური კავშირის გათვალისწინებით მოსალოდნელია, რომ
რივაროქსაბანი არ გამოთავისუფლება დიალიზით.
სისხლდენების განვითარების შემთხვევაში მკურნალობა:
თუ რივაროქსის მიღებისას განვითარდა გართულება სისხლდენის სახით, პრეპარატის მიღება
უნდა გადაიდოს ან, აუცილებლობის შემთხვევაში, შეწყდეს. მკურნალობა უნდა იყოს
ინდივიდუალური, სისხლდენის ლოკალიზაციის და სიმძიმის მიხედვით. აუცილებლობისას
შეიძლება შესაბამისი სიმპტომური თერაპიის გამოყენება, როგორიც არის მექანიკური
კომპრესია (მაგ., ცხვირიდან ძლიერი სისხლდენისას), ქირურგიული ჰემოსტაზი მისი
ეფექტურობის შეფასებით, ინფუზური თერაპია და ჰემოდინამიკური მხარდაჭერა, სისხლის
(ერითროციტული მასა ან ახალგაყინული პლაზმა იმის მიხედვით ანემია განვითარდა თუ
კოაგულოპათია) ან თრომბოციტების პრეპარატების გამოყენება. თუ აღნიშნული ღონისძიებები
არ უზრუნველყოფს სისხლდენის შეჩერებას, შეიძლება დაინიშნოს სპეციფიკური
უკუმოქმედების მქონე პროკოაგულაციური პრეპარატები, როგორიც არის პროთრომბნის
კომპლექსის კონცენტრატი, აქტივირებული პროთრომბინის კომპლექსის კონცენტრატი ან VIIა
რეკომბინანტული ფაქტორი (რ-FVIIა). ამჟამად, მოცემული პრეპარატების გამოყენების
გამოცდილება პაციენტებში, რომლებიც მკურნალობენ რივაროქსაბანით, შეზღუდულია.
სავარაუდოა, რომ პროტამინის სულფატი და ვიტამინი K არ მოახდენს გავლენას
რივაროქსაბანის შედედების საწინააღმდეგო მოქმედებაზე. პაციენტებში, რომლებიც
ღებულობენ რივაროქსაბანს, შეზღუდულია ასევე ტრანექსამის მჟავას გამოყენების
გამოცდილება, ხოლო ამინოკაპრონის მჟავას და ატროპინის გამოყენების გამოცდილება არ
არსებობს.
რივაროქსაბანთან ერთად სისტემური მოქმედების ჰემოსტატური პრეპარატი დესმოპრესინის
გამოყენების გამოცდილება ან ერთდროული გამოყენების მიზანშეწონილობის მეცნიერული
დასაბუთება არ მოიპოვება.
ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფარმაკოდინამიკა
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ანტითრომბოზული საშუალება, Xა ფაქტორის პირდაპირი ინჰიბიტორი.
კოდი ATQ: B01AF01
ფარმაკოლოგიური მოქმედება:
ფარმაკოდინამიკა:
მოქმედების მექანიზმი
რივაროქსი წარმოადგენს სისხლის შედედების Xა ფაქტორის მაღალსელექციურ პირდაპირ
ინჰიბიტორს, რომელსაც პერორალურად მიღების შემდეგ ახასიათებს მაღალი ბიოშეღწევადობა.
სისხლის X ფაქტორის აქტივაცია, რომელსაც თან ახლავს სისხლის შედედების გარეგანი და
შინაგანი გზით გამოწვეული Xა ფაქტორის წარმოქმნა, ყველაზე მნიშვნელოვან როლს
ასრულებს სისხლის კოაგულაციის პროცესში. სისხლის Xა ფაქტორი პროთრომბინაზული
კომპლექსის კომპონენტია, რომელიც უშუალოდ გარდაქმნის პროთრომბინს თრომბინად, რაც
საბოლოოდ იწვევს ფიბრინული კოლტის წარმოქნას და თრომბოციტების აქტივაციას. Xა
ფაქტორის ერთი მოლეკულა ახდენს თრომბინის 1000 მოლეკულის კატალიზებას (ე.წ.
“თრომბული აფეთქება”). გარდა ამისა, პროთრომბინაზასთან დაკავშირებული Xა ფაქტორის
რეაქციის სისწრაფე, თავისუფალი Xა ფაქტორის რეაქციის სისწრაფესთან შედარებით,
იზრდება 300000-ჯერ, რაც განაპირობებს თრომბის დონის ნახტომისებრ ზრდას.
Xა ფაქტორის სელექციური ინჰიბიტორი რივაროქსაბანი განაპირობებს თრომბინის ამგვარი
წარმოქმნის შეწყვეტას და, შესაბამისად, გავლენას ახდენს სისხლის შედედების ზოგადი და
სპეციფიკური სინჯების ლაბორატორიულ შედეგებზე.
ფარმაკოდინამიკური ეფექტები
Xა ფაქტორის აქტივობის დათრგუნვა დამოკიდებულია რივაროქსაბანის დოზაზე. ანალიზის
ჩატარების დროს, Nეოპლასტინ-ის ნაკრების გამოიყენებისას, რივაროქსაბანი დოზადამოკიდებულ
გავლენას ახდენს პროთრომბინის დროის ცვლილებაზე, რომელიც, თავის მხრივ, მჭიდრო
კორელაციაშია რივაროქსაბანის პლაზმურ კონცენტრაციასთან (კორელაციის კოეფიციენტი
შეადგენს 0.98-ს), ხოლო სხვა რეაქტივების გამოყენების შემთხვევაში შედეგები
განსხვავებულია. პროთრომბინის დრო უნდა გაიზომოს წამებში, ვინაიდან საერთაშორისო
ნორმალიზებული შეფარდება (სნშ) დაკალიბრებულია და ვალიდირებულია მხოლოდ
კუმარინებისთვის და არ შეიძლება გამოყენებული იყოს სხვა ანტიკოაგულანტებისთვის.
რივაროქსაბანი დოზადამოკიდებულად ზრდის აქტივირებულ ნაწილობრივ თრომპობლასტინის
დროს (ანთდ) და Hეპთესტ-ის შედეგს, თუმცა ამ პარამეტრების გამოყენება რეკომენდებული არ
არის რივაროქსაბანის ფარმაკოდინამიური ეფექტების შესაფასებლად.
პრეპარატით მკურნალობის პერიოდში სისხლის შედედების პარამეტრების მონიტორინგი
აუცილებელი არ არის, თუმცა კლინიკური დასაბუთების აუცილებლობის შემთხვევაში,
რივაროქსაბანის კონცენტრაცია შეიძლება იქნას გაზომილი Xა ანტიფაქტორის
დაკალიბრებული რაოდენობრივი ტესტის მეშვეობით.
ფარმაკოკინეტიკა
შეწოვა და ბიოშეღწევადობა
პერორალურად მიღების შემდეგ რივაროქსაბანი სწრაფად შეიწოვება. სისხლში მაქსიმალური
კონცენტრაცია (ჩმახ) მიიღწევა 2-4 სთ-ში. პრეპარატის 2.5 მგ ან 10 მგ დოზით მიღებისას
ბიოშეღწევადობა თითქმის სრულია (80-100%) და არ არის დამოკიდებული პრეპარატის
საკვებთან ერთად ან მის გარეშე მიღებაზე. საკვების მიღება ასევე არ მოქმედებს მრუდქვეშა
ფართობის “კონცენტრაცია-დრო” (AUჩ) ან ჩმახ-ის მაჩვენებლებზე, შესაბამისად,
რივაროქსაბანი 2.5 მგ ან 10 მგ ტაბლეტის მიღება შესაძლებელია როგორც საკვებთან ერთად,
ასევე მის გარეშე.
რივაროქსაბანის ფარმაკოკინეტიკა ხასიათდება ზომიერი ინდივიდუალური ცვალებადობით
(ვარიაციული კოეფიციენტი შეადგენს 30-40%-ს).
რივაროქსაბანის შეწოვა დამოკიდებულია იმაზე, თუ საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის რომელ
ნაწილში ხდება მისი გამოთავისუფლება. არსებობს ცნობები რივაროქსაბანის AUჩ-ის და ჩმახის 29% და 56%-ით შემცირებასთან დაკავშირებით იმ შემთხვევაში, როდესაც
გამოთავისუფლება ხდება წვრილი ნაწლავის დისტალურ ან მსხვილი ნაწლავის აღმავალ
კოლინჯში. უკეთესი შეწოვისთვის და მაღალი ბიოშეღწევადობისთვის სასურველია
რივაროქსაბანის გამოთავისუფლება ხდებოდეს კუჭში.
განაწილება
ადამიანის ორგანიზმში რივაროქსაბანის დიდი ნაწილი (92-95%) დაკავშირებულია პლაზმის
ცილებთან. ძირითად დამაკავშირებელ კომპონენტს წარმოადგენს შრატის ალბუმინი. Vსს
(განაწილების სტაციონარული მოცულობა) საშუალოა და შეადგენს დაახლეობით 50 ლ-ს.
მეტაბოლიზმი და გამოყოფა
პერორალურად მიღებისას დანიშნული დოზის დაახლოებით 2/3 მეტაბოლიზდება და თანაბარი
რაოდენობებით გამოიყოფა შარდით და განავლით. დოზის ნარჩენი მესამედი ნაწილი
გამოიყოფა უცვლელი სახით თირკმლის პირდაპირი ექსკრეციით, ძირითადად აქტიური
თირკმლისმიერი სეკრეციის ხარჯზე.
რივაროქსაბანი მეტაბოლიზდება ციტოქრომ P450 სისტემის CYP3A4, CYP2ჟ2 იზოფერმენტების
მეშვეობით და, ასევე, ამ სისტემისგან დამოუკიდებელი მექანიზმების დახმარებით.
ბიოტრანსფორმაციის ძირითად მონაკვეთებს წარმოადგენს მორფოლინური ჯგუფი, რომელიც
ექვემდებარება ჟანგვით რეაქციას, და ამიდური ჯგუფები, რომელიც ჰიდროლიზდება.
In vitro კვლევებით მიღებული მონაცემების საფუძველზე დადგენილია, რომ როვაროქსაბანი
წარმოადგენს სუბსტრატს P-გპ (P გლიკოპროტეინი) და Bცრპ (ძუძუს კიბოსადმი მდგრადი ცილა)
ცილა-გადამტანებისთვის.
სისხლის პლაზმაში ყველაზე მეტად აქტიურ ნაერთს წარმოადგენს შეუცვლელი
რივაროქსაბანი. ძირითადი მეტაბოლიტების მაღალი კონცენტრაციები ან აქტიური
ცირკულირებადი მეტაბოლიტები სისხლის პლაზმაში აღმოჩენილი არ არის. რივაროქსაბანი,
რომლის სისტემური კლირენსი შეადგენს დაახლოებით 10 ლ/სთ-ში, შეიძლება მიეკუთვნოს
დაბალი კლირენსის მქონე სამკურნალო ნივთიერებებს. რივაროქსაბანის პლაზმიდან
ნახევარგამოყოფის ტერმინალური პერიოდი (T1/2) ახალგაზრდა პაციენტებში შეადგენს 5-9 სთს, ხოლო ხანდაზმულ პაციენტებში – 11-13 სთ-ს.
ფარმაკოლოგიური თავისებურებები განსაკუთრებული პოპულაციის წარმომადგენლებში
სქესი/ხანდაზმული პაციენტები
მამაკაცებში და ქალებში ფარმაკოკინეტიკის კლინიკურად მნიშვნელოვავნი განსხვავება არ
აღინიშნება.
ხანდაზმულ პაციენტებში რივაროქსაბანის კონცენტრაცია პლაზმაში უფრო მაღალია, ვიდრე
ახალგაზრდა პაცინტებში. ასევე, AUჩ-ის საშუალო მნიშვნელობა დაახლოებით 1.5-ჯერ
აჭარბებს შესაბამის მაჩვენებელს ახალგაზრდა პაციენტებში, ძირითადად საერთო და
თირკმლის დაქვეითებული კლირენსის შედეგად. დოზის კორექცია საჭირო არ არის.
სხეულის წონა
სხეულის ძალიან მცირე ან დიდი წონა (50 კგ-ზე ნაკლები და 120 კგ-ზე მეტი) მხოლოდ
უმნიშვნელო გავლენას ახდენს სისხლის პლაზმაში რივაროქსაბანის კონცენტრაციაზე
(განსხვავება შეადგენს 25%-ზე ნაკლებს). დოზის კორექცია საჭირო არ არის.
ეთნიკური განსხვავებები
ფარმაკოკინეტიკის და ფარმაკოდინამიკის კლინიკურად მნიშვნელოვანი განსხვავებები
სხვადასხვა ეთნიკური წარმომავლობის პაციენტებში არ აღინიშნება.
ღვიძლის უკმარისობა
ღვიძლის უკმარისობის გავლენა რივაროქსაბანის ფარმაკოკინეტიკაზე შესწავლილია
კვლევებში ჩაილდ-პიუს კლასიფიკაციით დაჯგუფებულ პაციენტებში. აღნიშნული
კლასიფიკაცია გამოიყენება ღვიძლის ქრონიკული დაავადების, უპირატესად – ღვიძლის
ციროზის, პროგნოზის შესაფასებლად. ანტიკოაგულაციური თერაპიის ჩატარებისას, ღვიძლის
ფუნქციის დარღვევის მეტად მნიშვნელოვან არასასურველ შედეგს წარმოადგენს სისხლის
შედედების ფაქტორების შემცირებული სინთეზი. ვინაიდან, ეს მაჩვენებელი ჩაილდ-პიუს
კლასიფიკაციის ხუთი კლინიკურ-ბიოქიმიური კრიტერიუმებიდან მხოლოდ ერთს შეესაბამება,
პაციენტებში სისხლდენის განვითარების რისკი არასაკმარისად მკაფიოდ კორელირებს
აღნიშნულ კლასიფიკაციასთან. ასეთ პაციენტებში ანტიკოაგულაციური მკურნალობის
დანიშნვის შესახებ გადაწყვეტილების მიღება უნდა მოხდეს ჩაილდ-პიუს კლასიფიკაციისგან
დამოუკიდებლად.
რივაროქსაბანი უკუნაჩვენებია ღვიძლის დაავადების მქონე პაციენტებში კოაგულოპათიით,
რომელიც განაპირობებს კლინიკურად მნიშვნელოვანი სისხლდენის განვითარების რისკს.
ჩატარებული კვლევების შესაბამისად ღვიძლის ციროზის დროს ღვიძლის მსუბუქი ხარისხის
უკმარისობის (კლასი A ჩაილდ-პიუს მიხედვით) მქონე პაციენტებში, რივაროქსაბანის
ფარმაკოკინეტიკა მხოლოდ უმნიშვნელოდ განსხვავდება ჯანმრთელი ადამიანების შესაბამისი
მაჩვენებლებისგან (საშუალოდ აღინიშნება რივაროქსაბანის AUჩ-ის ზრდა 1.2-ჯერ). ასევე,
ფარმაკოდინამიკური მახასიათებლების მნიშვნელოვანი განსხვავება პაციენტებისა და
ჯანმრთელი ადამიანების შორის არ აღინიშნება.
ღვიძლის ციროზის და ღვიძლის საშუალო ხარისხის უკმარისობის (კლასი B ჩაილდ-პიუს
მიხედვით) მქონე პაციენტებში, ჯანმრთელ მოხალისეებთან შედარებით, სამკურნალწამლო
ნივთიერების კლირენსის მნიშვნელოვანი დაქვეითების შედეგად, რაც მიუთითებს ღვიძლის
სერიოზულ დაავადებაზე, მნიშვნელოვნად მატულობს რივაროქსაბანის AUჩ (2.3-ჯერ). Xა
ფაქტორის აქტივობის დათრგუნვა მეტად გამოხატულია ღვიძლის დაავადების მქონე
პაციენტებში (2.6-ჯერ), ვიდრე ჯანმრთელ ადამიანებში. პროთრომბინის დრო, ასევე, 2.1-ჯერ
აჭარბებს ჯანმრთელი მოხალისეების მონაცემებს.
პაციენტები ღვიძლის საშუალო ხარისხის უკმარისობით უფრო მგრძნობიარენი არიან
რივაროქსაბანის მიმართ, რაც ვლინდება რივაროქსაბანის პლაზმური კონცენტრაციის და
პროთრომბინის დროის მეტად მჭიდრო ფარმაკოკინეტიკური და ფარმაკოდინამიკური
ურთიერთკავშირით.
პრეპარატი უკუნაჩვენებია პაციენტებში ღვიძლის დაავადებებით, რომლებიც ასოცირებულია
კიოაგულოპათიასთან და სისხლდენის განვითარების კლინიკურად მნიშვნელოვან რისკთან,
ასევე პაციენტებში ღვიძლის ციროზით და ღვიძლის უკმარისობით, ჩაილდ-პიუს
კლასიფიკაციის B და ჩ კლასის შესაბამისად.
თირკმლის უკმარისობა
თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში აღინიშნება პლაზმაში რივაროქსაბანის
ექსპოზიციის ზრდა, რომელიც კრეატინინის კლირენსით განსაზღვრული თირკმლის ფუნქციის
უკუპროპორციულია.
პაციენტებში თირკმლის მსუბუქი (კრეატინინის კლირენსი 50-80 მლ/წთ), ზომიერი (30-49 მლ/წთ)
და მძიმე (15-29 მლ/წთ) უკმარისობით აღინიშნა რივაროქსაბანის AUჩ-ის მომატება 1.4, 1.5 და
1.6-ჯერ შესაბამისად.
ფარმაკოდინამიკური ეფექტების შესაბამისი ზრდა მეტად გამოხატულია.
პაციენტებში თირკმლის მსუბუქი, საშუალო და მძიმე უკმარისობით სისხლის Xა ფაქტორის
აქტივობის საერთო დათრგუნვა ჯანმრთელ მოხალისეებთან შედარებით იზრდება 1.5, 1.9, და
2-ჯერ. პროთრომბინის დრო ასევე იზრდება 1.3, 2.2 და 2.4-ჯერ.
მონაცემები პრეპარატის გამოყენების შესახებ პაციენტებში კრეატინინის კლირენსით <15
მლ/წთ – არ მოიპოვება, შესაბამისად, ამ კატეგორიის პაციენტებში პრეპარატის გამოყენება
რეკომენდებული არ არის. პრეპარატის დანიშნვისას პაციენტებში კრეატინინის კლირენსით 15-
29 მლ/წთ საჭიროა განსაკუთრებული სიფრთხილე.
თირკმლის მძიმე უკმარისობის მქონე პაციენტებში სისხლდენის და თრომბოზის განვითარების
რისკი მაღალია.
ბავშვები და მოზარდები
ბავშვებში და 18 წლამდე ასაკის მოზარდებში პრეპარატის უსაფრთხოება და ეფექტურობა
დადგენილი არ არის.
ფარმაცევტული მახასიათებლები
დამხმარე ნივთიერებები
ტაბლეტის ბირთვი:
ლაქტოზას მონოჰიდრატი, ნატრიუმის ლაურილსულფატი, ჰიპრომელოზა, ნატრიუმის
კროსკარმელოზა, მიკროკრისტალური ცელულოზა, მაგნიუმის სტეარატი.
ტაბლეტის გარსი: ყვითელი შემოსაგარსი ფხვნილი – მაკროგოლი 3350, ჰიპრომელოზა, რკინის
ოქსიდი ყვითელი (E172), ტიტანის დიოქსიდი (E171).
შეუთავსებლობა
არ არის ცნობილი
ვარგისობის ვადა
2 წელი.
გამოყენება ვარგისობის ვადის გათვალისწინებით:
ნუ გამოიყენებთ რივაროქსს კოლოფზე მითითებული ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ.
არ გამოიყენოთ რივაროქსი, თუ შეამჩნიეთ, რომ პრეპარატი ან მისი შეფუთვა დაზიანებულია.
შენახვის პირობები
პრეპარატი არ საჭიროებს განსაკუთრებულ შენახვის პირობებს.
ინახება ბავშვებისთვის ხელმიუწვდომელ ადგილას!
სად შევიძინოთ?