Plasmon

იხილეთ აფთიაქების ჩამონათვალი

იბუპროფენი ნორმონი / Ibuprofen Normon

დამხმარე ნივთიერებები:

სიმინდის სახამებელი, სტეარინისმჟავა, შაქარი, კალციუმისსულფატი, ნატრიუმის კარბოქსიცელულოზა, აკაცია, თეთრიოპალუქსი, ოპაგლოსი, არაბეთისგუმფისი.

 

ფარმაკოლოგიური თვივსებები:

იბუპროფენს ახასიათებს ტკივილგამაყუჩებელი, სიცხის დამწევი და ანთების საწინააღმდეგო მოქმედება. პრეპარატის მოქმედების მექანიზმი დაკავშირებულია ფერმენტ ციკლოოქსიგენაზას ბლოკირების შედეგად პროსტალგანდინები სსინთეზის დათრგუნვასთან, რომლებიც წარმოადგენენ ტკივილის, ანთების და ტემპერატურული რეაქციის მედიატორებს.

 

ჩვენებები:

თავისდაკბილისტკივლი;

შაკიკი;

დისმენორეა;

ნევრალგია;

ხერხემლისარეშიტკივილი;

კუნთებისდარევმატიულიტკივილი; აგრეთვე

ცხელებაგრიპისდაგაციებისდროს.

 

მიღებისწესიდადოზირება:

მოზრდილებს და 12 წლის ასაკის ბავშვებს და მის ზევით ენიშნებათ 200 მგიბუპროფენი 3-4-ჯერდღეში. ტაბლეტების გადაყლაპვ ახდებასაკმარისი რაოდენობის წყალთან ერთად.

სწრაფი თერაპიული ეფექტის მისაღწევად შესაძლებელია პრეპარატის საწყისი დოზის გაზრდა 400 მგ-მდე (2 ტაბ.) 3-ჯერდღეში.

იბუპროფენის 6 ტაბ-ზემეტისმიღება 24 სთ-ის განმავლობაში ნებადართული არ არის. პრეპარატის მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა შეადგენს 1200 მგ-ს.

იმ შემთხვევაში, როდესაც პრეპარატის მიღების დროს 2-3 დღის განმავლობაში სიმპტომები შენარჩუნებულია და მიმდინარეობს მაღალი ტემპერატურით, თავის ტკივილით ან სხვა მოვლენებით, აუცილებელია მკურნალობის შეწყვეტა და ექიმთან კონსულტაცია.

 

გვერდითი მოვლენები:

კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ:

გულისრევა, ღებინება, გულძმარვა, ანორექსია, დისკომფორტისშეგრძნებაეპიგასტრიუმისარეში, დიარეა; შესაძლებელიაკუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ეროზიულ-წყლულოვანი დაზიანება იშვიათად სისხლდენით;

ცნს-ისმხრივ:

თავისტკივილი, თავბრსუხვევა, უძილობა, აგზნება;

ალერგიულირეაქციები:

კანის ალერგიულ ირეაქციები, კვინკეს შეშუპება;

სასუნთქი სისტემის მხრივ:

ბრონქოსპასტიური სინდრომი;

მხედველობის მხრივ:

მხედველობის დარღვევა (ფერადიმხედველობისდარღვევა, სკოტომა, ამბლიოპია).

გვერდითი მოვლენების განვითარების შემთხვევაში საჭიროა პრეპარატით მკურნალობის შეწყვეტა.

 

უკუჩვენებები:

საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის ეროზიულ-წყლულოვანი დაზიანება გამწვავების სტადიაში;

მომატებული მგრძნობელობა ნუროფენის ან მასში შემავალი კომპონენტების მიმართ;

აცეტილსალიცილისმჟავას (სალიცილატები), ან სხვა არასტეროიდული ანთებისსაწინააღმდეგო პრეპარატების მიღებით გამოწვეული ბრონქული ასთმა, ურტიკარია, რინიტი;

თვალის ნერვის დაავადებები;

ღვიძლისა და თირკმელების ფუნქციის ძლიერი დარღვევები;

12 წლამდე ასაკის ბავშვებში.

 

ორსულობა და ლაქტაცია:

იბუპროფენისმიღებაორსულობისადალაქტაციისპერიოდშიარარისრეკომენდებული.

 

განსაკუთრებული მითითებები:

იბუპროფენი სიფრთხილით ენიშნებათ კუჭისადა 12-გოჯანაწლავის წყლულოვანი დაავადებით გასტრიტით, ენტერიტით, კოლიტით შეპყრობილ პაციენტებს ანამნეზში. აგრეთვე,

კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან სისხლდენების,;

ღვიძლისადა/ანთირკმელების დაავადებების;

გულის ქრონიკული უკმარისობის;

უცნობი ეტიოლოგიის სისხლის დაავადებების;

ბრონქულიასთმის;

ურტიკარიის;

რინიტის, ცხვირის ლორწოლვანის პოლიპების დროს.

 

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

იბუპროფენის კომბინაცია აცეტილსალიცილის მჟავასთან და სხვა ანთებისსაწინააღმდეგო არასტეროიდულ საშუალებებთან, ანტიკოაგულანტებთან, ლითიუმის პრეპარატებთან, ანტიჰიპერტენზულ პრეპარატებთან, დიგოქსინთან, ფენიტოინთან, დიურეზულ საშუალებებთან, ანტიდიაბეტურ და ჩასახვისსაწინააღმდეგო ჰორმონულ საშუალებებთანრეკომენდებული არ არის.

 

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე, ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.

 

ვარგისობისვადა:

იხილეთ შეფუთვაზე.

სად შევიძინოთ?