ბათაბოლილი / Batabolil


შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა

1 ამპულა შეიცავს: ნანდროლონის დეკანოატს – 50 მგ-ს; 
დამხმარე ნივთიერებები: ბენზილის სპირტი, იზოპროპილის სპირტი, მზესუმზირას საინიექციო ზეთი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ბათაბოლილი პროლონგირებული მოქმედების ანაბოლური სტეროიდია. პრეპარატი ორგანიზმში ასტიმულირებს ცილების სინთეზს და აფერხებს ორგანიზმიდან აზოტის, ფოსფორის, გოგირდის, კალიუმის გამოყოფას, ხელს უწყობს ძვლებში კალციუმის ფიქსაციას, ძვლის მასის გაზრდას ოსტეოპოროზის დროს. იგი იწვევს მადის მომატებას, კუნთების მასისა და, შესაბამისად, სხეულის მასის გაზრდას. პრეპარატს ხანგრძლივი მოქმედება ახასიათებს.

ჩვენებები
სხვადასხვა ეტიოლოგიის კახექსია; ასთენია; ოსტეოპოროზი; რეგენერაციის დაჩქარების აუცილებლობა (მათ შორის, მოტეხილობების, ტრავმების დროს); ცილოვანი ცვლის დარღვევა მძიმე ტრავმების, ოპერაციების, დამწვრობის, სხივური თერაპიის შემდეგ; დიაბეტური რეტინოპათია და ნეფროპათია; ბავშვებში ზრდის შეფერხება; ხანგრძლივი ანაბოლური თერაპიის აუცილებლობა კუნთების პროგრესირებადი დისტროფიის, ოსტეოპოროზისა და კიბოს დროს; სარძევე ჯირკვლების დისემინირებული კიბო ქალებში.

მიღების წესები და დოზები
პრეპარატი შეჰყავთ კუნთში. მოზრდილებში ინიშნება 50 მგ ერთხელ 3 კვირაში. ცილოვანი ცვლის დარღვევის შემთხვევაში შესაძლებელია დოზის შემცირება - 25 მგ ერთხელ 3 კვირაში. ბავშვებში ინიშნება 0.4 მგ/კგ სხეულის მასაზე ყოველ 3-4 კვირაში ერთხელ.

გვერდითი მოვლენები
გვერდითი მოვლენების შედარებით მაღალი ალბათობა მოსალოდნელია პრეპარატის მაღალი დოზებით გამოყენებისას. 
ენდოკრინული სისტემის მხრივ: ვირილიზაცია გოგონებსა და ქალებში, პრეპუბერტატული ასაკის ბიჭებში; დის- და ამენორეა; სპერმატოგენეზის დარღვევა. 
ნივთიერებათა ცვლის მხრივ: შესაძლებელია ეპიფიზების ნაადრევი გაძვლიანება და ზრდის შეფერხება; ორგანიზმში სითხის შეკავება.

უკუჩვენება
წინამდებარე ჯირკვლის კიბო, მწვავე და ქრონიკული პროსტატიტი, სარძევე ჯირკვლების კიბო მამაკაცებში, ჰეპატიტი, ღვიძლის მწვავე დისტროფია.

ორსულობა და ლაქტაცია
პრეპარატის გამოყენება ორსულობის დროს და ლაქტაციის პერიოდში უკუნაჩვენებია.

განსაკუთრებული მითითებები
მკურნალობის დროს საჭიროა საკვებთან ერთად ცილების, ცხიმების, ნახშირწყლების, ვიტამინებისა და მინერალური ნივთიერებების ადეკვატური რაოდენობით მიღება. 
ვირილიზაციის ნიშნების გამოვლენისას საჭიროა პრეპარატის მოხსნა. 
ამპულებში კრისტალების გამოლექვის შემთხვევაში აუცილებელია პრეპარატის შეთბობა ცხელ წყალში ნალექის სრულ გახსნამდე. გამოიყენება მხოლოდ სრულიად გამჭვირვალე ხსნარი.

ჭარბი დოზირება
მონაცემები პრეპარატის ჭარბი დოზირების შესახებ არ მოიპოვება.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
ბატაბოლილი ერთდროული გამოყენებისას აძლიერებს არაპირდაპირი ანტიკოაგულანტებისა და დიაბეტის საწინააღმდეგო პერორალური საშუალებების ეფექტს.

შენახვის პირობები და ვადები
ინახება სინათლისაგან დაცულ ადგილას, 15-დან 25°C-მდე ტემპერატურაზე.
ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისობის ვადა: 5 წელი.
შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

აფთიაქში გაცემის წესი
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II (რეცეპტით).